Spasmus Nulans

Spasmus Nulans er en sjælden bevægelsesforstyrrelse, der forekommer hos spædbørn mellem 2 og 8 måneder. Karakteriseret ved episoder med langsomme nikkende bevægelser af hovedet med en hastighed på 2-3 bevægelser i sekundet.

Angreb varer fra få sekunder til flere timer og kan forekomme op til 100 gange om dagen. Sædvanligvis ledsaget af nystagmus (ufrivillige øjenbevægelser) og mild spasmer i nakkemusklerne. I dette tilfælde er barnets bevidsthed ikke svækket, og han kan kontrollere hovedbevægelser uden for angreb.

Årsagerne til sternocleidomastoid spasmer er ikke fuldt ud forstået. Det menes at være en funktionel lidelse forbundet med umodenhed af hjernestrukturerne, der er ansvarlige for at kontrollere bevægelse.

Prognosen er gunstig. I de fleste tilfælde forsvinder symptomerne af sig selv efter 1-2 år, uden at det efterlader nogen konsekvenser. Særlig behandling er normalt ikke nødvendig. I sjældne alvorlige tilfælde ordineres antikonvulsiva.

Med korrekt diagnose og fravær af andre udviklingsforstyrrelser er sternocleidomastoid spasmer ikke en grund til bekymring, da det går væk med alderen uden synlige konsekvenser.

Nikkende spasmer (Spasmus Nulans) er en krampetilstand i nakken hos et barn, manifesteret ved langsomme nikkende bevægelser af hovedet og nestagmus. Angrebene er kortvarige. Udsving i hovedet forekommer i leddene i baghovedet og i nakken. Et karakteristisk træk ved sygdommen er, at diagnosen stilles ud fra de fysiske manifestationer af syndromet. Det vil sige, at en detaljeret analyse af de ydre tegn på sygdommen er nødvendig. Behandling af anfald udføres udelukkende ved en konservativ metode og involverer ordination af krampeløsende midler og fysioterapi.

Mave sternocleidomatitis, også kendt som spasmus nulans, er en sjælden, men almindelig neuromuskulær lidelse hos børn, som sædvanligvis viser sig før et års alderen. På trods af dets ret karakteristiske symptomer diagnosticeres og genkendes Kuvatlova konvulsivt syndrom ikke altid under dets manifestation. Hos nogle børn kan sygdommen opstå senere i livet og vare længere. Der er to hovedformer for Kuttlova muskelkramper:

1. Emerging - karakteriseret ved en hurtig indtræden og progression af sygdommen, nedsat muskeltonus i ansigt og hals, langsom restitution, nedsat muskeltræthed, vægttab og psykomotorisk udvikling.

2. Ikke-progressiv - udvikler sig ikke, den er karakteriseret ved blot en ikke-udviklende symptomatisk manifestation - muskelkramper varer omkring et minut, som normalt begynder omkring øjet eller tindingen. Symptomerne bliver ikke bedre og bliver i stedet værre over tid. Nogle forskere beskriver tilfælde af en progressiv form for sygdommen i deres arbejde.

Kuvetlova konvulsivt syndrom kan have flere varianter. En af de vigtigste er de paretiske varianter af Kutilova, hvor kun klonisk lammelse forekommer. I dette tilfælde opstår sygdommen i en mild form hos nyfødte. Sandsynligheden for deres forekomst er høj efter fødslen. Årsagerne til Kivatova-anfald kan være traumer i halshvirvelsøjlen, nedsat blodcirkulation i rygmarven eller utilstrækkelig ilttilførsel til hjernen (hypoxi).

En af hovedårsagerne til forekomsten af ​​Kutilov konvulsivt syndrom er det høje niveau af mælkesyre i muskelvæv. Dette er ofte forbundet med nedsat muskelfunktion på grund af hypoxi eller anoksi. Men nogle gange kan kilden til denne sygdom også være en genetisk disposition for fraværet af specifikt mitokondrielt DNA. Med andre ord opstår denne sygdom ofte, når processen med energiproduktion i musklerne forstyrres. Bakterielle eller virale infektioner, giftige stoffer, svær anæmi og hypoglykæmi kan udløse udviklingen af ​​et anfald.