Spasmus Nulans

Spasmus Nulans on harvinainen liikehäiriö, jota esiintyy 2–8 kuukauden ikäisillä vauvoilla. Ominaista pään hitaiden nyökkäysliikkeiden jaksot nopeudella 2-3 liikettä sekunnissa.

Hyökkäykset kestävät muutamasta sekunnista useisiin tunteihin ja niitä voi esiintyä jopa 100 kertaa päivässä. Yleensä siihen liittyy nystagmus (tahattomat silmänliikkeet) ja lievä niskalihasten kouristukset. Tässä tapauksessa lapsen tajunta ei ole heikentynyt, ja hän voi hallita pään liikkeitä hyökkäysten ulkopuolella.

Sternocleidomastoidisten kouristusten syitä ei täysin ymmärretä. Sen uskotaan olevan toiminnallinen häiriö, joka liittyy liikkeen hallinnasta vastaavien aivojen rakenteiden kypsymättömyyteen.

Ennuste on suotuisa. Useimmissa tapauksissa oireet häviävät itsestään 1-2 vuoden kuluessa, eivätkä jätä seurauksia. Erikoishoitoa ei yleensä tarvita. Harvinaisissa vaikeissa tapauksissa määrätään antikonvulsantteja.

Oikealla diagnoosilla ja muiden kehityshäiriöiden puuttuessa sternocleidomastoid-spasmi ei ole huolenaihe, koska se häviää iän myötä ilman näkyviä seurauksia.

Nyökkäyskouristukset (Spasmus Nulans) on lapsen kaulan kouristeleva tila, joka ilmenee pään hitaina nyökkäysliikkeinä ja neppamuksina. Hyökkäykset ovat lyhytaikaisia. Pään fluktuaatiota esiintyy pään takaosan ja niskan nivelissä. Taudin erottuva piirre on, että diagnoosi tehdään oireyhtymän fyysisten ilmenemismuotojen perusteella. Eli taudin ulkoisten merkkien yksityiskohtainen analyysi on tarpeen. Kohtausten hoito suoritetaan yksinomaan konservatiivisella menetelmällä, ja siihen sisältyy kouristuksia lääkkeiden ja fysioterapian määrääminen.

Vatsan sternocleidomatiitti, joka tunnetaan myös nimellä spasmus nulans, on harvinainen mutta yleinen hermo-lihashäiriö lapsilla, joka ilmaantuu yleensä alle vuoden iässä. Melko tyypillisistä oireistaan ​​huolimatta Kuvatlova-konvulsiivista oireyhtymää ei aina diagnosoida ja tunnistaa sen ilmenemisvaiheessa. Joillakin lapsilla tauti voi ilmaantua myöhemmin elämässä ja kestää pidempään. Kuttlovan lihaskramppeja on kaksi päämuotoa:

1. Emerging - jolle on ominaista taudin nopea puhkeaminen ja eteneminen, kasvojen ja kaulan lihasjännityksen heikkeneminen, hidas palautuminen, vähentynyt lihasten väsymys, laihtuminen ja psykomotorinen kehitys.

2. Ei-progressiivinen - ei etene, sille on ominaista yksinkertaisesti kehittymätön oireinen ilmentymä - noin minuutin kestävät lihaskrampit, jotka alkavat yleensä silmän tai ohimoiden ympäriltä. Oireet eivät parane, vaan pahenevat ajan myötä. Jotkut tutkijat kuvaavat työssään taudin etenevän muodon tapauksia.

Kuvetlova-konvulsiivinen oireyhtymä voi olla useita lajikkeita. Yksi tärkeimmistä on Kutilovan pareettiset variantit, joissa tapahtuu vain klooninen halvaus. Tässä tapauksessa tauti esiintyy vastasyntyneillä lievässä muodossa. Niiden esiintymisen todennäköisyys on suuri synnytyksen jälkeen. Kivatova-kohtausten syyt voivat olla kohdunkaulan selkärangan trauma, heikentynyt verenkierto selkäytimessä tai aivojen riittämätön hapen saanti (hypoksia).

Yksi tärkeimmistä syistä Kutilov-konvulsiivisen oireyhtymän esiintymiseen on korkea maitohappopitoisuus lihaskudoksessa. Tämä liittyy usein heikentyneeseen lihasten toimintaan, joka johtuu hypoksiasta tai anoksiasta. Joskus tämän taudin lähde voi kuitenkin olla myös geneettinen taipumus spesifisen mitokondrion DNA:n puuttumiseen. Toisin sanoen tämä sairaus esiintyy usein, kun lihasten energiantuotantoprosessi häiriintyy. Bakteeri- tai virusinfektiot, myrkylliset aineet, vaikea anemia ja hypoglykemia voivat laukaista kohtauksen.