Σπάσμος Νούλανς

Το Spasmus Nulans είναι μια σπάνια κινητική διαταραχή που εμφανίζεται σε βρέφη μεταξύ 2 και 8 μηνών. Χαρακτηρίζεται από επεισόδια αργών νεύματος του κεφαλιού με ταχύτητα 2-3 κινήσεων ανά δευτερόλεπτο.

Οι επιθέσεις διαρκούν από λίγα δευτερόλεπτα έως αρκετές ώρες και μπορούν να συμβούν έως και 100 φορές την ημέρα. Συνήθως συνοδεύεται από νυσταγμό (ακούσες κινήσεις των ματιών) και ήπιο σπασμό των μυών του λαιμού. Σε αυτή την περίπτωση, η συνείδηση ​​του παιδιού δεν είναι εξασθενημένη και μπορεί να ελέγξει τις κινήσεις του κεφαλιού εκτός των επιθέσεων.

Τα αίτια του στερνοκλειδομαστοειδούς σπασμού δεν είναι πλήρως κατανοητά. Πιστεύεται ότι είναι μια λειτουργική διαταραχή που σχετίζεται με την ανωριμότητα των εγκεφαλικών δομών που είναι υπεύθυνες για τον έλεγχο της κίνησης.

Η πρόγνωση είναι ευνοϊκή. Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα συμπτώματα εξαφανίζονται από μόνα τους κατά 1-2 χρόνια, χωρίς να αφήνουν συνέπειες. Συνήθως δεν απαιτείται ειδική θεραπεία. Σε σπάνιες σοβαρές περιπτώσεις, συνταγογραφούνται αντισπασμωδικά.

Με σωστή διάγνωση και απουσία άλλων αναπτυξιακών διαταραχών, ο στερνοκλειδομαστοειδής σπασμός δεν προκαλεί ανησυχία, καθώς υποχωρεί με την ηλικία χωρίς ορατές συνέπειες.

Οι σπασμοί με το νεύμα (Spasmus Nulans) είναι μια σπασμωδική κατάσταση του αυχένα σε ένα παιδί, που εκδηλώνεται με αργές κινήσεις του κεφαλιού με νεύμα και τον νεσταγμό. Οι επιθέσεις είναι βραχύβιες. Η διακύμανση του κεφαλιού εμφανίζεται στις αρθρώσεις του πίσω μέρους του κεφαλιού και στον αυχένα. Ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα της νόσου είναι ότι η διάγνωση γίνεται με βάση τις φυσικές εκδηλώσεις του συνδρόμου. Δηλαδή, είναι απαραίτητη μια λεπτομερής ανάλυση των εξωτερικών σημείων της νόσου. Η θεραπεία των κρίσεων πραγματοποιείται αποκλειστικά με συντηρητική μέθοδο και περιλαμβάνει τη συνταγογράφηση αντισπασμωδικών και φυσιοθεραπεία.

Η στερνοκλειδοματίτιδα στομάχου, γνωστή και ως σπασμός nulans, είναι μια σπάνια αλλά συχνή νευρομυϊκή διαταραχή στα παιδιά, που συνήθως εμφανίζεται πριν από την ηλικία του ενός έτους. Παρά τα μάλλον χαρακτηριστικά συμπτώματά του, το σπασμωδικό σύνδρομο Kuvatlova δεν διαγιγνώσκεται και αναγνωρίζεται πάντα κατά την εκδήλωση του. Σε ορισμένα παιδιά, η ασθένεια μπορεί να εμφανιστεί αργότερα στη ζωή και να διαρκέσει περισσότερο. Υπάρχουν δύο κύριες μορφές μυϊκής κράμπας Kuttlova:

1. Αναδυόμενη - χαρακτηρίζεται από ταχεία έναρξη και εξέλιξη της νόσου, μειωμένο μυϊκό τόνο στο πρόσωπο και τον λαιμό, αργή ανάκαμψη, μειωμένη μυϊκή κόπωση, απώλεια βάρους και ψυχοκινητική ανάπτυξη.

2. Μη προοδευτική - δεν εξελίσσεται, χαρακτηρίζεται απλώς από μια μη αναπτυσσόμενη συμπτωματική εκδήλωση - μυϊκές κράμπες διάρκειας περίπου ενός λεπτού, που συνήθως ξεκινούν γύρω από το μάτι ή τον κρόταφο. Τα συμπτώματα δεν βελτιώνονται και αντίθετα χειροτερεύουν με την πάροδο του χρόνου. Ορισμένοι ερευνητές περιγράφουν περιπτώσεις προοδευτικής μορφής της νόσου στην εργασία τους.

Το σπασμωδικό σύνδρομο Kuvetlova μπορεί να έχει διάφορες ποικιλίες. Μία από τις κύριες είναι οι παρετικές παραλλαγές της Kutilova, στις οποίες εμφανίζεται μόνο κλονική παράλυση. Σε αυτή την περίπτωση, η ασθένεια εμφανίζεται σε ήπια μορφή στα νεογνά. Η πιθανότητα εμφάνισής τους είναι μεγάλη μετά τον τοκετό. Τα αίτια των επιληπτικών κρίσεων Kivatova μπορεί να είναι τραύμα στην αυχενική μοίρα της σπονδυλικής στήλης, διαταραχή της κυκλοφορίας του αίματος στο νωτιαίο μυελό ή ανεπαρκής παροχή οξυγόνου στον εγκέφαλο (υποξία).

Ένας από τους κύριους λόγους για την εμφάνιση του σπασμωδικού συνδρόμου Kutilov είναι το υψηλό επίπεδο γαλακτικού οξέος στον μυϊκό ιστό. Αυτό συχνά συνδέεται με διαταραχή της μυϊκής λειτουργίας λόγω υποξίας ή ανοξίας. Ωστόσο, μερικές φορές η πηγή αυτής της ασθένειας μπορεί επίσης να είναι μια γενετική προδιάθεση για την απουσία ειδικού μιτοχονδριακού DNA. Με άλλα λόγια, αυτή η ασθένεια εμφανίζεται συχνά όταν διαταράσσεται η διαδικασία παραγωγής ενέργειας στους μύες. Βακτηριακές ή ιογενείς λοιμώξεις, τοξικές ουσίες, σοβαρή αναιμία και υπογλυκαιμία μπορεί να πυροδοτήσουν την ανάπτυξη επιληπτικών κρίσεων.