Судома Кивальна (Spasmus Nulans)

Судома Кивальна (Spasmus Nulans) - рідкісне рухове розлад, що виявляється у немовлят віком 2-8 місяців. Характеризується епізодами повільних кивальних рухів головою зі швидкістю 2-3 рухи на секунду.

Напади тривають від кількох секунд до кількох годин і можуть повторюватися до 100 разів на день. Зазвичай супроводжуються ністагмом (мимовільними рухами очей) та легким спазмом м'язів шиї. При цьому свідомість дитини не порушується, і вона може контролювати рух голови поза нападами.

Причини судоми Кивальної до кінця не з'ясовано. Передбачається, що це функціональний розлад, пов'язаний із незрілістю структур головного мозку, відповідальних за контроль рухів.

Прогноз сприятливий. Найчастіше симптоми зникають самостійно до 1-2 років, не залишаючи наслідків. Спеціальне лікування зазвичай не потрібне. У рідкісних випадках призначають протисудомні препарати.

При правильній діагностиці та відсутності інших порушень розвитку судома Кивальна не є приводом для занепокоєння, оскільки проходить із віком без видимих ​​наслідків.

Судоми кивальні (Спазмус Нуланнс) - судомний стан шиї у дитини, що проявляється повільними кивальними рухами голови та нестагму. Напади короткочасні. Флюктуація голови відбувається в суглобах потилиці та в шиї. Відмінна риса захворювання у тому, що діагноз ставиться з фізичних проявів синдрому. Тобто потрібний детальний аналіз зовнішніх ознак хвороби. Лікування судом проводиться виключно консервативним методом і передбачає призначення спазмолітиків та фізіотерапії.

Судома кивальна, також відома як судоми малих м'язів голови (spasmus nulans), є рідкісним, але поширеним нервово-м'язовим захворюванням у дітей, які зазвичай виявляються до року життя. Незважаючи на свої досить характерні ознаки, судомний синдром Куватлова не завжди діагностується та розпізнається під час його прояву. У деяких дітей хвороба може проявитися в пізнішому віці і триватиме довше. Розрізняють дві основні форми м'язової судоми Kuttlova'a:

1. Формується - характеризується швидким початком та перебігом захворювання, порушенням м'язового тонусу в області обличчя та шиї, повільним відновленням, зменшенням стомлюваності м'язів, втратою ваги та психомоторного розвитку.

2. Непрогресуюча – не прогресує, характерно просто нерозвивається симптоматичне прояв – м'язові судоми тривалістю близько хвилини, які зазвичай починаються навколо ока чи скроні. Симптоми не покращуються, а згодом погіршуються. Деякі дослідники описують випадки прогресивної форми захворювання у своїй роботі.

Судомний синдром Куветлова може мати кілька різновидів. Одна з основних - це паретичні варіанти Kutilova, при яких відбувається лише параліч клонічного типу. У цьому випадку захворювання протікає у легкій формі у новонароджених дітей. Імовірність їх виникнення висока після пологів. Причинами судом Kivatova можуть бути травма шийного відділу хребта, порушення кровообігу у спинному мозку, недостатнє постачання мозку киснем (гіпоксія).

Одна з головних причин виникнення судомного синдрому Kutilov полягає у високому рівні вмісту молочної кислоти у м'язовій тканині. Це часто пов'язано з порушеннями м'язової функції при гіпоксії чи аноксії. Однак іноді джерелом цієї хвороби може стати і генетична схильність до відсутності специфічної мітохондріальної ДНК. Іншими словами, нерідко це захворювання виникає при порушенні процесу вироблення енергії у м'язах. Спровокувати розвиток судомного нападу можуть бактеріальні або вірусні інфекції, токсичні речовини, тяжка анемія та гіпоглікемія.