Spasmus Nulans

Spasmus Nulans is een zeldzame bewegingsstoornis die voorkomt bij zuigelingen tussen de 2 en 8 maanden oud. Gekenmerkt door episoden van langzame knikbewegingen van het hoofd met een snelheid van 2-3 bewegingen per seconde.

Aanvallen duren van enkele seconden tot enkele uren en kunnen tot 100 keer per dag voorkomen. Meestal gepaard gaande met nystagmus (onwillekeurige oogbewegingen) en milde spasmen van de nekspieren. In dit geval wordt het bewustzijn van het kind niet aangetast en kan hij de hoofdbewegingen controleren buiten de aanvallen om.

De oorzaken van sternocleidomastoïde spasmen worden niet volledig begrepen. Er wordt aangenomen dat het een functionele stoornis is die verband houdt met de onvolwassenheid van de hersenstructuren die verantwoordelijk zijn voor het controleren van bewegingen.

De prognose is gunstig. In de meeste gevallen verdwijnen de symptomen vanzelf na 1-2 jaar, zonder enige gevolgen. Een speciale behandeling is meestal niet nodig. In zeldzame ernstige gevallen worden anticonvulsiva voorgeschreven.

Met de juiste diagnose en de afwezigheid van andere ontwikkelingsstoornissen is sternocleidomastoideus spasme geen reden tot bezorgdheid, omdat het met de jaren verdwijnt zonder zichtbare gevolgen.

Knikkrampen (Spasmus Nulans) is een krampachtige aandoening van de nek bij een kind, die zich manifesteert door langzame knikbewegingen van het hoofd en nestagmus. De aanvallen zijn van korte duur. Fluctuatie van het hoofd vindt plaats in de gewrichten van de achterkant van het hoofd en in de nek. Een onderscheidend kenmerk van de ziekte is dat de diagnose wordt gesteld op basis van de fysieke manifestaties van het syndroom. Dat wil zeggen dat een gedetailleerde analyse van de externe tekenen van de ziekte noodzakelijk is. Behandeling van aanvallen wordt uitsluitend uitgevoerd volgens een conservatieve methode en omvat het voorschrijven van krampstillers en fysiotherapie.

Maag-sternocleidomatitis, ook bekend als spasmus nulans, is een zeldzame maar vaak voorkomende neuromusculaire aandoening bij kinderen, die zich meestal vóór de leeftijd van één jaar manifesteert. Ondanks de nogal karakteristieke symptomen wordt het convulsiesyndroom van Kuvatlova niet altijd gediagnosticeerd en herkend tijdens de manifestatie ervan. Bij sommige kinderen kan de ziekte later in het leven optreden en langer duren. Er zijn twee hoofdvormen van Kuttlova-spierkramp:

1. Opkomend – gekenmerkt door een snel begin en progressie van de ziekte, verminderde spiertonus in het gezicht en de nek, langzaam herstel, verminderde spiervermoeidheid, gewichtsverlies en psychomotorische ontwikkeling.

2. Niet-progressief - vordert niet, het wordt gekenmerkt door eenvoudigweg een zich niet ontwikkelende symptomatische manifestatie - spierkrampen die ongeveer een minuut duren, die meestal rond het oog of de slaap beginnen. De symptomen verbeteren niet, maar worden in de loop van de tijd erger. Sommige onderzoekers beschrijven in hun werk gevallen van een progressieve vorm van de ziekte.

Het Kuvetlova-convulsiesyndroom kan verschillende varianten hebben. Een van de belangrijkste zijn de paretische varianten van Kutilova, waarbij alleen klonische verlamming optreedt. In dit geval komt de ziekte in milde vorm voor bij pasgeborenen. De kans dat ze optreden is groot na de bevalling. De oorzaken van Kivatova-aanvallen kunnen trauma aan de cervicale wervelkolom, een verminderde bloedcirculatie in het ruggenmerg of onvoldoende zuurstoftoevoer naar de hersenen zijn (hypoxie).

Een van de belangrijkste redenen voor het optreden van het Kutilov-convulsiesyndroom is het hoge gehalte aan melkzuur in het spierweefsel. Dit gaat vaak gepaard met een verminderde spierfunctie als gevolg van hypoxie of anoxie. Soms kan de oorzaak van deze ziekte echter ook een genetische aanleg zijn voor de afwezigheid van specifiek mitochondriaal DNA. Met andere woorden, deze ziekte komt vaak voor wanneer het proces van energieproductie in de spieren verstoord is. Bacteriële of virale infecties, giftige stoffen, ernstige bloedarmoede en hypoglykemie kunnen de ontwikkeling van een aanval veroorzaken.