Спазъм Нуланс

Spasmus Nulans е рядко двигателно разстройство, което се среща при кърмачета на възраст между 2 и 8 месеца. Характеризира се с епизоди на бавни кимащи движения на главата със скорост 2-3 движения в секунда.

Пристъпите продължават от няколко секунди до няколко часа и могат да се появят до 100 пъти на ден. Обикновено се придружава от нистагъм (неволеви движения на очите) и лек спазъм на мускулите на врата. В този случай съзнанието на детето не е нарушено и той може да контролира движенията на главата извън атаките.

Причините за стерноклеидомастоиден спазъм не са напълно изяснени. Смята се, че това е функционално разстройство, свързано с незрялост на мозъчните структури, отговорни за контрола на движението.

Прогнозата е благоприятна. В повечето случаи симптомите изчезват сами за 1-2 години, без да оставят последствия. Обикновено не се изисква специално лечение. В редки тежки случаи се предписват антиконвулсанти.

При правилна диагноза и липса на други нарушения в развитието, стерноклеидомастоидният спазъм не е причина за безпокойство, тъй като изчезва с възрастта без видими последствия.

Спазми на кимането (Spasmus Nulans) е конвулсивно състояние на шията при дете, проявяващо се с бавни кимащи движения на главата и нестагъм. Атаките са краткотрайни. Флуктуация на главата възниква в ставите на тила и в областта на шията. Отличителна черта на заболяването е, че диагнозата се поставя въз основа на физическите прояви на синдрома. Това означава, че е необходим подробен анализ на външните признаци на заболяването. Лечението на гърчове се извършва изключително чрез консервативен метод и включва предписване на спазмолитици и физиотерапия.

Стомашният стерноклеидоматит, известен също като spasmus nulans, е рядко, но често срещано невромускулно заболяване при деца, което обикновено се проявява преди навършване на една година. Въпреки доста характерните си симптоми, конвулсивният синдром на Куватлова не винаги се диагностицира и разпознава по време на проявата му. При някои деца заболяването може да се появи по-късно в живота и да продължи по-дълго. Има две основни форми на мускулна крампа Kuttlova:

1. Нововъзникващи - характеризират се с бързо начало и прогресия на заболяването, нарушен мускулен тонус на лицето и шията, бавно възстановяване, намалена мускулна умора, загуба на тегло и психомоторно развитие.

2. Непрогресиращ - не прогресира, характеризира се просто с неразвиваща се симптоматична проява - мускулни крампи с продължителност около минута, които обикновено започват около окото или слепоочието. Симптомите не се подобряват и вместо това се влошават с времето. Някои изследователи описват случаи на прогресивна форма на заболяването в своята работа.

Конвулсивният синдром на Kuvetlova може да има няколко разновидности. Един от основните са паретичните варианти на Кутилова, при които възниква само клонична парализа. В този случай заболяването протича в лека форма при новородени. Вероятността от появата им е висока след раждането. Причините за гърчовете на Киватова могат да бъдат травма на шийния отдел на гръбначния стълб, нарушено кръвообращение в гръбначния мозък или недостатъчно снабдяване на мозъка с кислород (хипоксия).

Една от основните причини за появата на конвулсивен синдром на Кутилов е високото ниво на млечна киселина в мускулната тъкан. Това често се свързва с нарушена мускулна функция поради хипоксия или аноксия. Въпреки това, понякога източникът на това заболяване може да бъде и генетично предразположение към липсата на специфична митохондриална ДНК. С други думи, това заболяване често възниква, когато процесът на производство на енергия в мускулите е нарушен. Бактериални или вирусни инфекции, токсични вещества, тежка анемия и хипогликемия могат да предизвикат развитието на гърч.