Spasme Nulans

Le spasmus Nulans est un trouble du mouvement rare qui survient chez les nourrissons âgés de 2 à 8 mois. Caractérisé par des épisodes de mouvements lents de la tête à une vitesse de 2-3 mouvements par seconde.

Les attaques durent de quelques secondes à plusieurs heures et peuvent survenir jusqu'à 100 fois par jour. Généralement accompagné de nystagmus (mouvements oculaires involontaires) et de légers spasmes des muscles du cou. Dans ce cas, la conscience de l’enfant n’est pas altérée et il peut contrôler les mouvements de la tête en dehors des attaques.

Les causes du spasme sternocléidomastoïdien ne sont pas entièrement comprises. On pense qu’il s’agit d’un trouble fonctionnel associé à l’immaturité des structures cérébrales responsables du contrôle des mouvements.

Le pronostic est favorable. Dans la plupart des cas, les symptômes disparaissent d’eux-mêmes au bout d’un à deux ans, sans laisser de conséquences. Un traitement spécial n’est généralement pas nécessaire. Dans de rares cas graves, des anticonvulsivants sont prescrits.

Avec un diagnostic correct et l'absence d'autres troubles du développement, le spasme sternocléidomastoïdien n'est pas préoccupant, car il disparaît avec l'âge sans conséquences visibles.

Les spasmes de la tête (Spasmus Nulans) sont une affection convulsive du cou chez un enfant, se manifestant par de lents mouvements de la tête et du nestagmus. Les attaques sont de courte durée. La fluctuation de la tête se produit dans les articulations de l'arrière de la tête et du cou. Une particularité de la maladie est que le diagnostic est posé sur la base des manifestations physiques du syndrome. Autrement dit, une analyse détaillée des signes extérieurs de la maladie est nécessaire. Le traitement des convulsions est effectué exclusivement par une méthode conservatrice et implique la prescription d'antispasmodiques et de physiothérapie.

La sternocléidomatite de l'estomac, également connue sous le nom de spasmus nulans, est une maladie neuromusculaire rare mais courante chez les enfants, se présentant généralement avant l'âge d'un an. Malgré ses symptômes assez caractéristiques, le syndrome convulsif de Kuvatlova n'est pas toujours diagnostiqué et reconnu lors de sa manifestation. Chez certains enfants, la maladie peut apparaître plus tard dans la vie et durer plus longtemps. Il existe deux formes principales de crampes musculaires de Kuttlova :

1. Émergent - caractérisé par une apparition et une progression rapides de la maladie, une altération du tonus musculaire du visage et du cou, une récupération lente, une diminution de la fatigue musculaire, une perte de poids et un développement psychomoteur.

2. Non progressif - ne progresse pas, il se caractérise simplement par une manifestation symptomatique non évolutive - des crampes musculaires durant environ une minute, qui commencent généralement autour de l'œil ou de la tempe. Les symptômes ne s’améliorent pas et s’aggravent avec le temps. Certains chercheurs décrivent dans leurs travaux des cas de forme évolutive de la maladie.

Le syndrome convulsif de Kuvetlova peut avoir plusieurs variétés. L'une des principales est la variante parétique de Kutilova, dans laquelle seule une paralysie clonique se produit. Dans ce cas, la maladie survient sous une forme bénigne chez les nouveau-nés. La probabilité de leur apparition est élevée après l'accouchement. Les causes des crises de Kivatova peuvent être un traumatisme de la colonne cervicale, une altération de la circulation sanguine dans la moelle épinière ou un apport insuffisant d'oxygène au cerveau (hypoxie).

L'une des principales raisons de l'apparition du syndrome convulsif de Kutilov est le niveau élevé d'acide lactique dans le tissu musculaire. Ceci est souvent associé à une altération de la fonction musculaire due à l’hypoxie ou à l’anoxie. Cependant, la source de cette maladie peut parfois aussi être une prédisposition génétique à l’absence d’ADN mitochondrial spécifique. En d’autres termes, cette maladie survient souvent lorsque le processus de production d’énergie dans les muscles est perturbé. Des infections bactériennes ou virales, des substances toxiques, une anémie sévère et une hypoglycémie peuvent déclencher le développement d'une crise.