Espasmos nulans

Spasmus Nulans es un trastorno del movimiento poco común que ocurre en bebés de entre 2 y 8 meses de edad. Se caracteriza por episodios de movimientos lentos de asentimiento de la cabeza a una velocidad de 2-3 movimientos por segundo.

Los ataques duran desde unos pocos segundos hasta varias horas y pueden ocurrir hasta 100 veces al día. Suele acompañarse de nistagmo (movimientos oculares involuntarios) y espasmos leves de los músculos del cuello. En este caso, la conciencia del niño no se ve afectada y puede controlar los movimientos de la cabeza fuera de los ataques.

Las causas del espasmo esternocleidomastoideo no se comprenden completamente. Se cree que es un trastorno funcional asociado con la inmadurez de las estructuras cerebrales responsables de controlar el movimiento.

El pronóstico es favorable. En la mayoría de los casos, los síntomas desaparecen por sí solos al cabo de 1 o 2 años, sin dejar consecuencias. Por lo general, no se requiere un tratamiento especial. En casos raros y graves, se recetan anticonvulsivos.

Con un diagnóstico correcto y la ausencia de otros trastornos del desarrollo, el espasmo esternocleidomastoideo no es motivo de preocupación, ya que desaparece con la edad sin consecuencias visibles.

Los espasmos de asentimiento (Spasmus Nulans) son una condición convulsiva del cuello en un niño, que se manifiesta por movimientos lentos de asentimiento de la cabeza y el nestagmo. Los ataques duran poco. La fluctuación de la cabeza se produce en las articulaciones de la parte posterior de la cabeza y en el cuello. Una característica distintiva de la enfermedad es que el diagnóstico se basa en las manifestaciones físicas del síndrome. Es decir, es necesario un análisis detallado de los signos externos de la enfermedad. El tratamiento de las convulsiones se lleva a cabo exclusivamente mediante un método conservador e implica la prescripción de antiespasmódicos y fisioterapia.

La esternocleidomatitis estomacal, también conocida como espasmo nulans, es un trastorno neuromuscular poco común pero común en los niños, que generalmente se presenta antes del año de edad. A pesar de sus síntomas bastante característicos, el síndrome convulsivo de Kuvatlova no siempre se diagnostica ni se reconoce durante su manifestación. En algunos niños, la enfermedad puede aparecer más tarde en la vida y durar más. Hay dos formas principales de calambre muscular de Kuttlova:

1. Emergente: caracterizado por una rápida aparición y progresión de la enfermedad, alteración del tono muscular en la cara y el cuello, recuperación lenta, disminución de la fatiga muscular, pérdida de peso y desarrollo psicomotor.

2. No progresivo: no progresa, se caracteriza simplemente por una manifestación sintomática que no se desarrolla: calambres musculares que duran aproximadamente un minuto y que generalmente comienzan alrededor del ojo o la sien. Los síntomas no mejoran y en cambio empeoran con el tiempo. Algunos investigadores describen en su trabajo casos de una forma progresiva de la enfermedad.

El síndrome convulsivo de Kuvetlova puede tener varias variedades. Una de las principales son las variantes paréticas de Kutilova, en las que solo se produce parálisis clónica. En este caso, la enfermedad se presenta de forma leve en los recién nacidos. La probabilidad de que ocurran es alta después del parto. Las causas de las convulsiones de Kivatova pueden ser un traumatismo en la columna cervical, una circulación sanguínea deficiente en la médula espinal o un suministro insuficiente de oxígeno al cerebro (hipoxia).

Una de las principales razones de la aparición del síndrome convulsivo de Kutilov es el alto nivel de ácido láctico en el tejido muscular. Esto a menudo se asocia con una función muscular deteriorada debido a hipoxia o anoxia. Sin embargo, en ocasiones el origen de esta enfermedad también puede ser una predisposición genética a la ausencia de ADN mitocondrial específico. En otras palabras, esta enfermedad a menudo ocurre cuando se altera el proceso de producción de energía en los músculos. Las infecciones bacterianas o virales, las sustancias tóxicas, la anemia grave y la hipoglucemia pueden desencadenar el desarrollo de una convulsión.