Espasmo Nulans

Spasmus Nulans é um distúrbio de movimento raro que ocorre em bebês entre 2 e 8 meses de idade. Caracterizado por episódios de movimentos lentos de inclinação da cabeça a uma velocidade de 2-3 movimentos por segundo.

Os ataques duram de alguns segundos a várias horas e podem ocorrer até 100 vezes por dia. Geralmente acompanhado de nistagmo (movimentos involuntários dos olhos) e leve espasmo dos músculos do pescoço. Nesse caso, a consciência da criança não fica prejudicada e ela consegue controlar os movimentos da cabeça fora dos ataques.

As causas do espasmo esternocleidomastóideo não são totalmente compreendidas. Acredita-se que seja um distúrbio funcional associado à imaturidade das estruturas cerebrais responsáveis ​​pelo controle do movimento.

O prognóstico é favorável. Na maioria dos casos, os sintomas desaparecem por conta própria em 1 a 2 anos, sem deixar consequências. Geralmente não é necessário tratamento especial. Em casos raros e graves, são prescritos anticonvulsivantes.

Com diagnóstico correto e ausência de outros distúrbios do desenvolvimento, o espasmo esternocleidomastóideo não é motivo de preocupação, pois desaparece com a idade sem consequências visíveis.

Espasmos de aceno de cabeça (Spasmus Nulans) é uma condição convulsiva do pescoço em uma criança, manifestada por movimentos lentos de aceno de cabeça e nestagmo. Os ataques duram pouco. A flutuação da cabeça ocorre nas articulações da nuca e no pescoço. Uma característica distintiva da doença é que o diagnóstico é feito com base nas manifestações físicas da síndrome. Ou seja, é necessária uma análise detalhada dos sinais externos da doença. O tratamento das convulsões é realizado exclusivamente por método conservador e envolve a prescrição de antiespasmódicos e fisioterapia.

A esternocleidomatite estomacal, também conhecida como espasmo nulans, é um distúrbio neuromuscular raro, mas comum em crianças, geralmente apresentando-se antes de um ano de idade. Apesar dos sintomas bastante característicos, a síndrome convulsiva de Kuvatlova nem sempre é diagnosticada e reconhecida durante sua manifestação. Em algumas crianças, a doença pode aparecer mais tarde na vida e durar mais tempo. Existem duas formas principais de cãibra muscular de Kuttlova:

1. Emergente - caracterizado por rápido início e progressão da doença, comprometimento do tônus ​​​​muscular na face e pescoço, recuperação lenta, diminuição da fadiga muscular, perda de peso e desenvolvimento psicomotor.

2. Não progressivo - não progride, é caracterizado simplesmente por uma manifestação sintomática que não se desenvolve - cãibras musculares com duração de cerca de um minuto, que geralmente começam ao redor do olho ou da têmpora. Os sintomas não melhoram e pioram com o tempo. Alguns pesquisadores descrevem em seus trabalhos casos de forma progressiva da doença.

A síndrome convulsiva de Kuvetlova pode ter diversas variedades. Uma das principais são as variantes paréticas de Kutilova, nas quais ocorre apenas paralisia clônica. Nesse caso, a doença prossegue de forma leve nos recém-nascidos. A probabilidade de sua ocorrência é alta após o parto. As causas das convulsões de Kivatova podem ser trauma na coluna cervical, circulação sanguínea prejudicada na medula espinhal ou fornecimento insuficiente de oxigênio ao cérebro (hipóxia).

Uma das principais razões para a ocorrência da síndrome convulsiva de Kutilov é o alto nível de ácido láctico no tecido muscular. Isto está frequentemente associado ao comprometimento da função muscular devido à hipóxia ou anóxia. No entanto, por vezes, a origem desta doença também pode ser uma predisposição genética à ausência de ADN mitocondrial específico. Em outras palavras, esta doença ocorre frequentemente quando o processo de produção de energia nos músculos é perturbado. Infecções bacterianas ou virais, substâncias tóxicas, anemia grave e hipoglicemia podem desencadear o desenvolvimento de uma convulsão.