けいれんヌーランス

ヌーランスけいれんは、生後 2 ～ 8 か月の乳児に発生するまれな運動障害です。 1秒あたり2〜3回の速度でゆっくりうなずくような頭の動きのエピソードが特徴です。

攻撃は数秒から数時間続き、1 日に最大 100 回発生することがあります。通常、眼振（不随意な目の動き）と首の筋肉の軽度のけいれんを伴います。この場合、子供の意識は損なわれておらず、発作以外では頭の動きを制御できます。

胸鎖乳突筋のけいれんの原因は完全には理解されていません。これは、運動の制御を担う脳構造の未熟に関連する機能障害であると考えられています。

予後は良好です。ほとんどの場合、症状は 1 ～ 2 年以内に自然に消え、後遺症は残りません。通常、特別な治療は必要ありません。まれに重篤な場合には、抗けいれん剤が処方されます。

胸鎖乳突筋けいれんは、診断が正しく、他の発達障害がなければ、目に見える影響を与えることなく年齢とともに消失するため、心配する必要はありません。

うなずきけいれん（けいれんけいれん、Spasmus Nulans）は、子供の首のけいれん症状であり、頭のゆっくりとしたうなずく動きとネスタグムによって現れます。攻撃の持続時間は短いです。頭の変動は後頭部と首の関節で起こります。この病気の特徴は、診断が症候群の身体的症状に基づいて行われることです。つまり、病気の外部兆候を詳細に分析する必要があります。発作の治療は保存的な方法のみで行われ、鎮痙薬の処方と理学療法が含まれます。

胃胸鎖腫炎は、ニューランけいれんとしても知られ、まれではありますが小児によくみられる神経筋疾患で、通常は 1 歳未満で発症します。クヴァトロワけいれん症候群は、そのかなり特徴的な症状にもかかわらず、その発現中に常に診断され、認識されるわけではありません。一部の小児では、この病気が後になって発症し、より長く続くことがあります。 Kuttlova 筋けいれんには主に 2 つの形態があります。

1. 新興期 - 病気の急速な発症と進行、顔と首の筋緊張の低下、回復の遅さ、筋肉疲労の減少、体重減少、精神運動発達を特徴とします。

2. 非進行性 - 進行せず、単に非発症性の症状発現が特徴です - 筋肉のけいれんは約 1 分間続き、通常は目またはこめかみの周囲で始まります。症状は改善せず、時間の経過とともに悪化します。研究者の中には、研究の中で病気の進行性の症例について説明している人もいます。

クベトロワけいれん症候群にはいくつかの種類があります。主なものの 1 つは、間代性麻痺のみが発生するクチロバの麻痺性変異型です。この場合、この病気は新生児に軽度の形で発生します。出産後に発生する可能性が高くなります。キバトバ発作の原因は、頸椎の外傷、脊髄の血液循環障害、または脳への酸素供給不足（低酸素症）である可能性があります。

クチロフけいれん症候群の発生の主な理由の 1 つは、筋肉組織内の高レベルの乳酸です。これは、低酸素症または酸素欠乏症による筋機能障害に関連していることがよくあります。しかし、場合によっては、この病気の原因が、特定のミトコンドリア DNA の欠如に対する遺伝的素因であることもあります。言い換えれば、この病気は筋肉でのエネルギー生成のプロセスが中断されたときに発生することがよくあります。細菌やウイルスの感染、有毒物質、重度の貧血、低血糖などが発作の発症の引き金となることがあります。