Spasmus Nulans

Lo Spasmus Nulans è un raro disturbo del movimento che si manifesta nei bambini di età compresa tra 2 e 8 mesi. Caratterizzato da episodi di lenti movimenti della testa ad una velocità di 2-3 movimenti al secondo.

Gli attacchi durano da pochi secondi a diverse ore e possono verificarsi fino a 100 volte al giorno. Di solito accompagnato da nistagmo (movimenti oculari involontari) e lieve spasmo dei muscoli del collo. In questo caso, la coscienza del bambino non è compromessa e può controllare i movimenti della testa al di fuori degli attacchi.

Le cause dello spasmo sternocleidomastoideo non sono completamente comprese. Si ritiene che sia un disturbo funzionale associato all'immaturità delle strutture cerebrali responsabili del controllo del movimento.

La prognosi è favorevole. Nella maggior parte dei casi, i sintomi scompaiono da soli entro 1-2 anni, senza lasciare conseguenze. Di solito non è richiesto un trattamento speciale. In rari casi gravi vengono prescritti anticonvulsivanti.

Con una diagnosi corretta e l'assenza di altri disturbi dello sviluppo, lo spasmo sternocleidomastoideo non è motivo di preoccupazione, poiché scompare con l'età senza conseguenze visibili.

Gli spasmi annuenti (Spasmus Nulans) sono una condizione convulsiva del collo in un bambino, manifestata da lenti movimenti annuenti della testa e del nistagmo. Gli attacchi sono di breve durata. La fluttuazione della testa si verifica nelle articolazioni della parte posteriore della testa e del collo. Una caratteristica distintiva della malattia è che la diagnosi viene effettuata sulla base delle manifestazioni fisiche della sindrome. Cioè, è necessaria un'analisi dettagliata dei segni esterni della malattia. Il trattamento delle convulsioni viene effettuato esclusivamente con un metodo conservativo e prevede la prescrizione di antispastici e fisioterapia.

La sternocleidomatite dello stomaco, nota anche come spasmus nulans, è un disturbo neuromuscolare raro ma comune nei bambini, che di solito si presenta prima di un anno di età. Nonostante i suoi sintomi piuttosto caratteristici, la sindrome convulsiva di Kuvatlova non viene sempre diagnosticata e riconosciuta durante la sua manifestazione. In alcuni bambini, la malattia può manifestarsi più tardi nella vita e durare più a lungo. Esistono due forme principali di crampo muscolare di Kuttlova:

1. Emergente - caratterizzato da una rapida insorgenza e progressione della malattia, alterazione del tono muscolare del viso e del collo, recupero lento, diminuzione dell'affaticamento muscolare, perdita di peso e sviluppo psicomotorio.

2. Non progressivo - non progredisce, è caratterizzato semplicemente da una manifestazione sintomatica non in via di sviluppo - crampi muscolari che durano circa un minuto, che di solito iniziano intorno all'occhio o alla tempia. I sintomi non migliorano e anzi peggiorano nel tempo. Alcuni ricercatori descrivono casi di forma progressiva della malattia nel loro lavoro.

La sindrome convulsiva di Kuvetlova può avere diverse varietà. Una delle principali sono le varianti paretiche di Kutilova, in cui si verifica solo la paralisi clonica. In questo caso, la malattia si manifesta in forma lieve nei neonati. La probabilità che si verifichino è alta dopo il parto. Le cause delle convulsioni di Kivatova possono essere traumi alla colonna cervicale, ridotta circolazione sanguigna nel midollo spinale o apporto insufficiente di ossigeno al cervello (ipossia).

Uno dei motivi principali per l'insorgenza della sindrome convulsiva di Kutilov è l'alto livello di acido lattico nel tessuto muscolare. Ciò è spesso associato a una compromissione della funzione muscolare dovuta a ipossia o anossia. Tuttavia, a volte l’origine di questa malattia può anche essere una predisposizione genetica all’assenza di DNA mitocondriale specifico. In altre parole, questa malattia si verifica spesso quando il processo di produzione di energia nei muscoli viene interrotto. Infezioni batteriche o virali, sostanze tossiche, anemia grave e ipoglicemia possono innescare lo sviluppo di convulsioni.