Spasmus Nulans

Spasmus Nulans 2-8 aylıq körpələrdə baş verən nadir bir hərəkət pozuqluğudur. Saniyədə 2-3 hərəkət sürətlə başın yavaş-yavaş sallanan hərəkətləri epizodları ilə xarakterizə olunur.

Hücumlar bir neçə saniyədən bir neçə saata qədər davam edir və gündə 100 dəfəyə qədər baş verə bilər. Adətən nistagmus (könüllü göz hərəkətləri) və boyun əzələlərinin yüngül spazmı ilə müşayiət olunur. Bu vəziyyətdə uşağın şüuru pozulmur və o, hücumlardan kənar baş hərəkətlərini idarə edə bilir.

Sternokleidomastoid spazmının səbəbləri tam aydınlaşdırılmamışdır. Hərəkəti idarə etməkdən məsul olan beyin strukturlarının yetişməməsi ilə əlaqəli funksional pozğunluq olduğuna inanılır.

Proqnoz əlverişlidir. Əksər hallarda simptomlar 1-2 ilə öz-özünə yox olur və heç bir nəticə vermir. Adətən xüsusi müalicə tələb olunmur. Nadir ağır hallarda antikonvulsanlar təyin edilir.

Düzgün diaqnoz və digər inkişaf pozğunluqlarının olmaması ilə sternokleidomastoid spazm narahatlığa səbəb deyil, çünki yaşla görünən nəticələr olmadan keçir.

Baş sallayan spazmlar (Spasmus Nulans) bir uşaqda başın və nestagmusun yavaş sallanan hərəkətləri ilə özünü göstərən boyun konvulsiv vəziyyətidir. Hücumlar qısa müddətli olur. Başın dalğalanması başın arxa hissəsinin oynaqlarında və boyunda baş verir. Xəstəliyin fərqli bir xüsusiyyəti, diaqnozun sindromun fiziki təzahürlərinə əsaslanaraq qoyulmasıdır. Yəni xəstəliyin xarici əlamətlərinin ətraflı təhlili lazımdır. Nöbetlərin müalicəsi yalnız konservativ üsulla həyata keçirilir və antispazmodiklər və fizioterapiyanın təyin edilməsini əhatə edir.

Mədə sternokleidomatiti, həmçinin spasmus nulans olaraq bilinir, uşaqlarda nadir, lakin ümumi sinir-əzələ xəstəliyidir, adətən bir yaşdan əvvəl özünü göstərir. Olduqca xarakterik simptomlara baxmayaraq, Kuvatlova konvulsiv sindromu həmişə diaqnoz qoyulmur və təzahürü zamanı tanınmır. Bəzi uşaqlarda xəstəlik daha gec görünə bilər və daha uzun sürə bilər. Kuttlova əzələ krampının iki əsas forması var:

1. Emerging - xəstəliyin sürətli başlanğıcı və inkişafı, üz və boyun əzələlərinin tonusunun pozulması, yavaş bərpa, əzələ yorğunluğunun azalması, çəki itkisi və psixomotor inkişafı ilə xarakterizə olunur.

2. Qeyri-proqressiv - irəliləmir, sadəcə olaraq inkişaf etməyən simptomatik təzahür ilə xarakterizə olunur - təxminən bir dəqiqə davam edən əzələ krampları, adətən göz və ya məbəd ətrafında başlayır. Semptomlar yaxşılaşmır və əksinə zamanla daha da pisləşir. Bəzi tədqiqatçılar öz işlərində xəstəliyin mütərəqqi formasının hallarını təsvir edirlər.

Kuvetlova konvulsiv sindromun bir neçə növü ola bilər. Əsas olanlardan biri Kutilovanın paretik variantlarıdır, burada yalnız klonik iflic baş verir. Bu vəziyyətdə yenidoğulmuşlarda xəstəlik yüngül formada baş verir. Doğuşdan sonra onların baş vermə ehtimalı yüksəkdir. Kivatova qıcolmalarının səbəbləri servikal onurğanın zədələnməsi, onurğa beynində qan dövranının pozulması və ya beyinə kifayət qədər oksigen verilməməsi (hipoksiya) ola bilər.

Kutilov konvulsiv sindromunun baş verməsinin əsas səbəblərindən biri əzələ toxumasında laktik turşunun yüksək olmasıdır. Bu, tez-tez hipoksiya və ya anoksiya səbəbindən əzələ funksiyasının pozulması ilə əlaqələndirilir. Lakin bəzən bu xəstəliyin mənbəyi də spesifik mitoxondrial DNT-nin olmamasına genetik meyl ola bilər. Başqa sözlə, bu xəstəlik tez-tez əzələlərdə enerji istehsalı prosesi pozulduqda baş verir. Bakterial və ya viral infeksiyalar, zəhərli maddələr, ağır anemiya və hipoqlikemiya nöbetin inkişafına təkan verə bilər.