Spasmus Nulans

Spasmus Nulans to rzadkie zaburzenie ruchu, które występuje u niemowląt w wieku od 2 do 8 miesięcy. Charakteryzuje się epizodami powolnych, kiwających ruchów głową z prędkością 2-3 ruchów na sekundę.

Ataki trwają od kilku sekund do kilku godzin i mogą wystąpić do 100 razy dziennie. Zwykle towarzyszy oczopląsowi (mimowolne ruchy gałek ocznych) i łagodnym skurczom mięśni szyi. W tym przypadku świadomość dziecka nie jest zaburzona i może on kontrolować ruchy głowy poza atakami.

Przyczyny skurczu mostkowo-obojczykowo-sutkowego nie są w pełni poznane. Uważa się, że jest to zaburzenie czynnościowe związane z niedojrzałością struktur mózgowych odpowiedzialnych za kontrolę ruchu.

Prognozy są korzystne. W większości przypadków objawy ustępują samoistnie po 1-2 latach, nie pozostawiając żadnych konsekwencji. Specjalne leczenie zwykle nie jest wymagane. W rzadkich, ciężkich przypadkach przepisywane są leki przeciwdrgawkowe.

Przy prawidłowej diagnozie i braku innych zaburzeń rozwojowych skurcz mostkowo-obojczykowo-sutkowy nie jest powodem do niepokoju, gdyż z wiekiem ustępuje bez widocznych konsekwencji.

Skurcze kiwania głową (Spasmus Nulans) to stan drgawkowy szyi u dziecka, objawiający się powolnymi ruchami kiwającymi głową i nestagmusem. Ataki są krótkotrwałe. Fluktuacja głowy występuje w stawach tylnej części głowy i szyi. Charakterystyczną cechą tej choroby jest to, że diagnozę stawia się na podstawie fizycznych objawów zespołu. Oznacza to, że konieczna jest szczegółowa analiza zewnętrznych objawów choroby. Leczenie napadów odbywa się wyłącznie metodą zachowawczą i obejmuje przepisywanie leków przeciwskurczowych i fizjoterapii.

Zapalenie mostkowo-obojczykowe żołądka, znane również jako spasmus nulans, jest rzadką, ale częstą chorobą nerwowo-mięśniową u dzieci, zwykle ujawniającą się przed pierwszym rokiem życia. Pomimo dość charakterystycznych objawów, zespół konwulsyjny Kuvatlova nie zawsze jest diagnozowany i rozpoznawany podczas jego manifestacji. U niektórych dzieci choroba może ujawnić się w późniejszym okresie życia i trwać dłużej. Istnieją dwie główne formy skurczu mięśni Kuttlovej:

1. Pojawiające się – charakteryzujące się szybkim początkiem i postępem choroby, zaburzeniami napięcia mięśniowego twarzy i szyi, powolną rekonwalescencją, zmniejszeniem zmęczenia mięśni, utratą masy ciała i rozwojem psychomotorycznym.

2. Niepostępujący – nie postępuje, charakteryzuje się po prostu nierozwijającym się objawem – skurczami mięśni trwającymi około minuty, które zwykle rozpoczynają się w okolicy oka lub skroni. Objawy nie ustępują, a zamiast tego z czasem się pogarszają. Niektórzy badacze w swoich pracach opisują przypadki postępującej postaci choroby.

Zespół konwulsyjny Kuvetlova może mieć kilka odmian. Jednym z głównych są niedowładne warianty Kutilova, w których występuje tylko paraliż kloniczny. W tym przypadku choroba występuje w łagodnej postaci u noworodków. Prawdopodobieństwo ich wystąpienia jest wysokie po porodzie. Przyczynami napadów Kivatova może być uraz odcinka szyjnego kręgosłupa, zaburzenia krążenia krwi w rdzeniu kręgowym lub niewystarczający dopływ tlenu do mózgu (niedotlenienie).

Jedną z głównych przyczyn wystąpienia zespołu konwulsyjnego Kutiłowa jest wysoki poziom kwasu mlekowego w tkance mięśniowej. Często wiąże się to z upośledzeniem funkcji mięśni z powodu niedotlenienia lub niedotlenienia. Czasami jednak źródłem tej choroby może być także genetyczna predyspozycja do braku specyficznego mitochondrialnego DNA. Innymi słowy, choroba ta często pojawia się, gdy proces wytwarzania energii w mięśniach zostaje zakłócony. Infekcje bakteryjne lub wirusowe, substancje toksyczne, ciężka anemia i hipoglikemia mogą wywołać rozwój napadu.