Spasmus Nulans

Spasmus Nulans er en sjelden bevegelsesforstyrrelse som forekommer hos spedbarn mellom 2 og 8 måneder. Karakterisert av episoder med langsomme nikkende bevegelser av hodet med en hastighet på 2-3 bevegelser per sekund.

Angrep varer fra noen sekunder til flere timer og kan forekomme opptil 100 ganger om dagen. Vanligvis ledsaget av nystagmus (ufrivillige øyebevegelser) og mild spasme i nakkemuskulaturen. I dette tilfellet er barnets bevissthet ikke svekket, og han kan kontrollere hodebevegelser utenfor angrep.

Årsakene til sternocleidomastoid spasmer er ikke fullt ut forstått. Det antas å være en funksjonell lidelse assosiert med umodenhet i hjernestrukturene som er ansvarlige for å kontrollere bevegelse.

Prognosen er gunstig. I de fleste tilfeller forsvinner symptomene av seg selv etter 1-2 år, og etterlater ingen konsekvenser. Spesiell behandling er vanligvis ikke nødvendig. I sjeldne alvorlige tilfeller er antikonvulsiva foreskrevet.

Med riktig diagnose og fravær av andre utviklingsforstyrrelser, er sternocleidomastoid spasmer ikke en grunn til bekymring, siden det går over med alderen uten synlige konsekvenser.

Nikkende spasmer (Spasmus Nulans) er en krampaktig tilstand i nakken hos et barn, manifestert ved langsomme nikkende bevegelser av hodet og nestagmus. Angrepene er kortvarige. Svingninger i hodet oppstår i leddene på baksiden av hodet og i nakken. Et særtrekk ved sykdommen er at diagnosen stilles basert på de fysiske manifestasjonene av syndromet. Det vil si at en detaljert analyse av de ytre tegnene på sykdommen er nødvendig. Behandling av anfall utføres utelukkende med en konservativ metode og involverer forskrivning av krampestillende midler og fysioterapi.

Sternocleidomatitt i magen, også kjent som spasmus nulans, er en sjelden, men vanlig nevromuskulær lidelse hos barn, som vanligvis viser seg før ett år. Til tross for sine ganske karakteristiske symptomer, blir ikke Kuvatlova konvulsivt syndrom alltid diagnostisert og gjenkjent under manifestasjonen. Hos noen barn kan sykdommen dukke opp senere i livet og vare lenger. Det er to hovedformer for Kuttlova muskelkramper:

1. Emerging - karakterisert ved rask oppstart og progresjon av sykdommen, nedsatt muskeltonus i ansikt og nakke, langsom restitusjon, redusert muskeltretthet, vekttap og psykomotorisk utvikling.

2. Ikke-progressiv - utvikler seg ikke, den er preget av ganske enkelt en ikke-utviklende symptomatisk manifestasjon - muskelkramper som varer i omtrent et minutt, som vanligvis begynner rundt øyet eller tinningen. Symptomene blir ikke bedre og blir i stedet verre over tid. Noen forskere beskriver tilfeller av en progressiv form av sykdommen i sitt arbeid.

Kuvetlova konvulsivt syndrom kan ha flere varianter. En av de viktigste er de paretiske variantene av Kutilova, der bare klonisk lammelse forekommer. I dette tilfellet oppstår sykdommen i mild form hos nyfødte. Sannsynligheten for at de oppstår er høy etter fødsel. Årsakene til Kivatova-anfall kan være traumer i cervikal ryggraden, nedsatt blodsirkulasjon i ryggmargen eller utilstrekkelig oksygentilførsel til hjernen (hypoksi).

En av hovedårsakene til forekomsten av Kutilov konvulsivt syndrom er det høye nivået av melkesyre i muskelvev. Dette er ofte forbundet med nedsatt muskelfunksjon på grunn av hypoksi eller anoksi. Men noen ganger kan kilden til denne sykdommen også være en genetisk disposisjon for fravær av spesifikt mitokondrielt DNA. Med andre ord, denne sykdommen oppstår ofte når prosessen med energiproduksjon i musklene blir forstyrret. Bakterielle eller virusinfeksjoner, giftige stoffer, alvorlig anemi og hypoglykemi kan utløse utviklingen av et anfall.