Spasmus Nulans

Spasmus Nulans är en sällsynt rörelsestörning som förekommer hos spädbarn mellan 2 och 8 månaders ålder. Kännetecknas av episoder av långsamma nickande rörelser av huvudet med en hastighet av 2-3 rörelser per sekund.

Attacker varar från några sekunder till flera timmar och kan inträffa upp till 100 gånger om dagen. Vanligtvis åtföljd av nystagmus (ofrivilliga ögonrörelser) och mild spasm i nackmusklerna. I det här fallet är barnets medvetande inte nedsatt, och han kan kontrollera huvudrörelser utanför attacker.

Orsakerna till sternocleidomastoid spasm är inte helt klarlagda. Det tros vara en funktionell störning associerad med omognad av hjärnstrukturerna som ansvarar för att kontrollera rörelser.

Prognosen är gynnsam. I de flesta fall försvinner symtomen av sig själva efter 1-2 år och lämnar inga konsekvenser. Särskild behandling krävs vanligtvis inte. I sällsynta allvarliga fall ordineras antikonvulsiva medel.

Med korrekt diagnos och frånvaron av andra utvecklingsstörningar är sternocleidomastoid spasm inte en anledning till oro, eftersom det går över med åldern utan synliga konsekvenser.

Nickande spasmer (Spasmus Nulans) är ett konvulsivt tillstånd i nacken hos ett barn, manifesterat av långsamma nickande rörelser i huvudet och nestagmus. Attackerna är kortvariga. Fluktuationer av huvudet förekommer i lederna på baksidan av huvudet och i nacken. Ett utmärkande drag för sjukdomen är att diagnosen ställs utifrån de fysiska manifestationerna av syndromet. Det vill säga en detaljerad analys av de yttre tecknen på sjukdomen är nödvändig. Behandling av anfall utförs uteslutande med en konservativ metod och innebär förskrivning av kramplösande medel och sjukgymnastik.

Magsternocleidomatit, även känd som spasmus nulans, är en sällsynt men vanlig neuromuskulär störning hos barn, vanligtvis före ett års ålder. Trots dess ganska karakteristiska symtom diagnostiseras och erkänns inte Kuvatlovas konvulsiva syndrom alltid under dess manifestation. Hos vissa barn kan sjukdomen dyka upp senare i livet och pågå längre. Det finns två huvudformer av Kuttlova muskelkramp:

1. Emerging - kännetecknas av ett snabbt debut och progression av sjukdomen, nedsatt muskeltonus i ansikte och hals, långsam återhämtning, minskad muskeltrötthet, viktminskning och psykomotorisk utveckling.

2. Icke-progressiv - går inte framåt, den kännetecknas helt enkelt av en icke-utvecklande symtomatisk manifestation - muskelkramper som varar ungefär en minut, som vanligtvis börjar runt ögat eller tinningen. Symtomen förbättras inte utan blir istället värre med tiden. Vissa forskare beskriver fall av en progressiv form av sjukdomen i sitt arbete.

Kuvetlovas konvulsiva syndrom kan ha flera varianter. En av de viktigaste är de paretiska varianterna av Kutilova, där endast klonisk förlamning förekommer. I detta fall uppstår sjukdomen i mild form hos nyfödda. Sannolikheten för att de inträffar är hög efter förlossningen. Orsakerna till Kivatova-anfall kan vara trauma mot halsryggraden, försämrad blodcirkulation i ryggmärgen eller otillräcklig syretillförsel till hjärnan (hypoxi).

En av huvudorsakerna till förekomsten av Kutilovs konvulsiva syndrom är den höga nivån av mjölksyra i muskelvävnad. Detta är ofta förknippat med nedsatt muskelfunktion på grund av hypoxi eller anoxi. Men ibland kan källan till denna sjukdom också vara en genetisk predisposition för frånvaron av specifikt mitokondrie-DNA. Med andra ord uppstår denna sjukdom ofta när processen för energiproduktion i musklerna störs. Bakterie- eller virusinfektioner, giftiga ämnen, svår anemi och hypoglykemi kan utlösa utvecklingen av ett anfall.