Co thắt Nulan

Spasmus Nulans là một chứng rối loạn vận động hiếm gặp xảy ra ở trẻ sơ sinh từ 2 đến 8 tháng tuổi. Đặc trưng bởi các giai đoạn chuyển động gật đầu chậm của đầu với tốc độ 2-3 chuyển động mỗi giây.

Các cuộc tấn công kéo dài từ vài giây đến vài giờ và có thể xảy ra tới 100 lần một ngày. Thường kèm theo rung giật nhãn cầu (cử động mắt không tự chủ) và co thắt nhẹ cơ cổ. Trong trường hợp này, ý thức của trẻ không bị suy giảm và trẻ có thể kiểm soát chuyển động của đầu ngoài các cuộc tấn công.

Nguyên nhân gây co thắt cơ ức đòn chũm chưa được hiểu đầy đủ. Nó được cho là một rối loạn chức năng liên quan đến sự non nớt của cấu trúc não chịu trách nhiệm kiểm soát chuyển động.

Tiên lượng là thuận lợi. Trong hầu hết các trường hợp, các triệu chứng sẽ tự biến mất sau 1-2 năm mà không để lại hậu quả. Điều trị đặc biệt thường không cần thiết. Trong những trường hợp nghiêm trọng hiếm gặp, thuốc chống co giật được kê đơn.

Với chẩn đoán chính xác và không có các rối loạn phát triển khác, co thắt cơ ức đòn chũm không phải là nguyên nhân đáng lo ngại vì nó sẽ biến mất theo tuổi tác mà không để lại hậu quả rõ ràng.

Co thắt gật đầu (Spasmus Nulans) là tình trạng co giật ở cổ ở trẻ em, biểu hiện bằng cử động gật đầu chậm của đầu và tổ yến. Các cuộc tấn công chỉ tồn tại trong thời gian ngắn. Sự dao động của đầu xảy ra ở các khớp phía sau đầu và ở cổ. Một đặc điểm khác biệt của bệnh là chẩn đoán được thực hiện dựa trên các biểu hiện thực thể của hội chứng. Tức là cần phải phân tích chi tiết các dấu hiệu bên ngoài của bệnh. Điều trị động kinh được thực hiện độc quyền bằng phương pháp bảo thủ và bao gồm việc kê đơn thuốc chống co thắt và vật lý trị liệu.

Viêm xương ức dạ dày, còn được gọi là co thắt nulans, là một rối loạn thần kinh cơ hiếm gặp nhưng phổ biến ở trẻ em, thường xuất hiện trước một tuổi. Mặc dù có các triệu chứng khá đặc trưng nhưng hội chứng co giật Kuvatlova không phải lúc nào cũng được chẩn đoán và nhận biết trong quá trình biểu hiện của nó. Ở một số trẻ, bệnh có thể xuất hiện muộn hơn và kéo dài hơn. Có hai dạng chuột rút cơ Kuttlova chính:

1. Mới nổi - đặc trưng bởi sự khởi phát và tiến triển nhanh chóng của bệnh, suy giảm trương lực cơ ở mặt và cổ, phục hồi chậm, giảm mỏi cơ, giảm cân và phát triển tâm lý vận động.

2. Không tiến triển - không tiến triển, nó được đặc trưng bởi biểu hiện triệu chứng không tiến triển - chuột rút cơ kéo dài khoảng một phút, thường bắt đầu quanh mắt hoặc thái dương. Các triệu chứng không cải thiện mà thay vào đó trở nên tồi tệ hơn theo thời gian. Một số nhà nghiên cứu mô tả các trường hợp bệnh ở dạng tiến triển trong công việc của họ.

Hội chứng co giật Kuvetlova có thể có nhiều loại. Một trong những biến thể chính là biến thể liệt của Kutilova, trong đó chỉ xảy ra tình trạng tê liệt clonic. Trong trường hợp này, bệnh xảy ra ở dạng nhẹ ở trẻ sơ sinh. Khả năng xảy ra của chúng là cao sau khi sinh con. Nguyên nhân gây ra cơn động kinh Kivatova có thể là do chấn thương cột sống cổ, suy giảm lưu thông máu ở tủy sống hoặc cung cấp oxy cho não không đủ (thiếu oxy).

Một trong những nguyên nhân chính dẫn đến hội chứng co giật Kutilov là nồng độ axit lactic trong mô cơ cao. Điều này thường liên quan đến chức năng cơ bị suy giảm do thiếu oxy hoặc thiếu oxy. Tuy nhiên, đôi khi nguồn gốc của căn bệnh này cũng có thể là do yếu tố di truyền dẫn đến sự vắng mặt của DNA ty thể cụ thể. Nói cách khác, căn bệnh này thường xảy ra khi quá trình sản xuất năng lượng ở cơ bị gián đoạn. Nhiễm trùng do vi khuẩn hoặc virus, chất độc hại, thiếu máu trầm trọng và hạ đường huyết có thể gây ra cơn động kinh.