Mesarterit Jättecell Granulomatös

Jättecellsgranulom i mesenterialartärerna är en sällsynt sjukdom där specifika granulom, bestående av jätteceller av främmande kroppstyp, utvecklas på mesenterialartärens vägg, vilket leder till en inflammatorisk och cikatricial adhesiv process i mesenteriet med möjlig kompression av blodkärl och lymfvägar. Det huvudsakliga målet med behandlingen är att minimera mängden skador och kontrollera symtomen. För detta används mediciner (glukokortikosteroider), operation kan vara nödvändig i särskilt svåra fall Gigantokle

Mesaarterit (jättecellsgranulom), även känd som hygroma eller hygroma, är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av inflammation i artärväggen. Denna process orsakar bildandet av tumörer på väggarna i artärerna, som kan vara flera och stora. Mesartrit drabbar vanligtvis små och medelstora artärer, vilket gör att de smalnar av eller blir helt blockerade. Vaskulär skada orsakad av mesartrit kan leda till olika komplikationer, inklusive kardiovaskulär svikt eller blödning. Denna recension undersöker historien, orsakerna, symtomen, diagnosen och behandlingen av denna sjukdom.

Historiska data från mesadriter indikerar att stora, medelstora granulom beskrevs 1873 av Simill och

Mesarterite jättecellgranulumat (MGAT)

MGAT är en sällsynt och dåligt förstådd sjukdom som kännetecknas av närvaron av immunceller, såsom jätteceller och granulceller, i artärernas väggar, vilket orsakar inflammation och förstörelse av artärväggarna. Sjukdomen kan förekomma i olika delar av kroppen, men drabbar oftast blodkärlen i hjärtat, njurarna, lungorna och hjärnan. Behandlingen för MGAT är komplex och kan vara lång och kräva omfattande medicinsk vård. I den här artikeln kommer vi att granska historien om studien och behandlingen av MGAT, dess symtom, orsaker och diagnos, samt möjliga komplikationer och prognos. **Allmän information** Jättecellsgranulomatös mesarterit är en inflammatorisk sjukdom som påverkar blodkärlen i olika organ och system. Med denna sjukdom förstörs väggarna i organets kärl, blodproppar bildas, vilket hindrar blodflödet, och de expanderar kraftigt som ett resultat av inflammation och bildandet av granulat. Ett sådant utökat vaskulärt nätverk med blodproppar och granulat leder till störningar av blodtillförseln till organet och utvecklingen av komplikationer i samband med hypoxi (syrebrist) i vävnaderna i detta organ. Den högsta frekvensen av syndromet observeras hos äldre personer. Äldre män drabbas oftare (7:1).

Av alla artärer är de yttre hals- och lårbensartärerna oftast involverade i processen. Båda dessa kärl är mycket större i diameter än de andra och passerar direkt under huden. Karakteristiska symtom i båda fallen är svår smärta i huvud och nacke i projektionen av den yttre halspulsådern och i ljumsken i projektionen av femoralisartären. Det händer att det inte finns något smärtsyndrom, det vill säga det finns inga klagomål om smärta och ingen av sjukdomens egenskaper upptäcks med någon metod. Sådana fall klassificeras som en latent eller kliniskt aktiv form. Det kan finnas variationer i manifestationerna av sjukdomen. Ofta leder närvaron av akut massiv ischemi av vaskulär vävnad till övergående neurologiska symtom i form av stroke, spinal eller cerebral infarkt och encefalopati. Dessa fenomen är kortvariga, uppträder under det första året av sjukdomen och varar från flera minuter till flera timmar (i 40% av fallen inom en dag). Sedan går det över spontant. Oftalmoplegi - en kränkning av ögonglobens rörelser - utvecklas extremt sällan. Aneurysm i aortabågen åtföljs endast av svår konstant smärta i främre bröstet (ofta finns det en konstant pressande stickande smärta i detta avsnitt eller bara smärta i axlarna, värkande smärta i ryggen i projiceringen av artären subclavia). Faktum är att sjukdomen är en blandad form.

Mesarterit Jättecell Granlumematös

Mesarterit är en kronisk inflammatorisk sjukdom i små och medelstora artärer av muskelelastisk typ. Som regel åtföljs det av stenos (förträngning av lumen) av kärlen i det drabbade området. Framskrider gradvis och leder ofta till atrofi av de drabbade vävnaderna. Sjukdomen ingår i VAS-gruppen (vaskulit, arterit) och anses vara en systemisk inflammatorisk lesion i små artärer.

De huvudsakliga orsakerna som leder till utvecklingen av sjukdomen anses vara autoimmuna processer, i synnerhet immunopatologiska störningar som svar på penetrationen av hepatit B- eller C-virus, klamydia, mykoplasma, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus och andra mikroorganismer och virus. I det här fallet producerar T-celler stora mängder antikroppar i blodet, vilket leder till inflammation. Hos vuxna, särskilt kvinnor, utvecklas sjukdomen på grund av hormonell obalans. Patologi avslöjar en enhetlig, monomorf ökning av titrar av immunglobulin G och frånvaro eller minskning av andra klasser av immunglobulin. Markörer för inflammation i denna situation inkluderar C-reaktivt protein och reumatoid faktor. Ultraljud med färgdoppler, angiografi, datortomografi med magnetisk resonanstomografi och radioisotopmetoder används för diagnos. Behandling av sjukdomen, såväl som dess alternativ, beror på sjukdomsstadiet och egenskaperna hos varje enskilt fall. Men det består alltid av huvudkomponenterna: att minska svårighetsgraden av inflammation, förbättra lokal och systemisk cirkulation, minska nivån av blodflödet i de drabbade kärlen, öka immunreaktiviteten och förhindra utvecklingen av inflammation och skleros i kärlen. Behandlingen börjar med vila under en viss period, införande av hormoner och användning av antikoagulantia. Vid behov används läkemedel av aminokinolinserien - plaquenil, klorokin och guldhydroxikloridtabletter internt. För att minska sannolikheten för en autoimmun process, ordineras hormonblockerare eller glukokortikosteroider (intravenöst, oralt, lokalt