巨细胞肉芽肿性系膜炎

肠系膜动脉巨细胞肉芽肿是一种罕见疾病，由异物型巨细胞组成的特定肉芽肿在肠系膜动脉壁上形成，导致肠系膜出现炎症和疤痕性粘附过程，并可能受到压迫血管和淋巴管。治疗的主要目标是尽量减少损害并控制症状。为此，需要使用药物（糖皮质激素）；在特别严重的情况下可能需要手术。

动脉系膜炎（巨细胞肉芽肿），也称为湿瘤或湿瘤，是一种以动脉壁炎症为特征的罕见疾病。这个过程会导致动脉壁上形成肿瘤，肿瘤可能是多个且较大的。系膜关节炎通常会影响中小动脉，导致它们变窄或完全阻塞。间质关节炎引起的血管损伤可导致各种并发症，包括心血管衰竭或出血。这篇综述探讨了这种疾病的历史、原因、症状、诊断和治疗。

来自 mesadrites 的历史数据表明，Simill 和 1873 年描述了大中型肉芽肿

镁砂石巨细胞颗粒 (MGAT)

MGAT 是一种罕见且知之甚少的疾病，其特征是动脉壁中存在巨细胞和颗粒细胞等免疫细胞，导致动脉壁炎症和破坏。这种疾病可以发生在身体的不同部位，但最常影响心脏、肾脏、肺和大脑的血管。 MGAT 的治疗很复杂，可能会很漫长，并且需要广泛的医疗护理。在本文中，我们将回顾 MGAT 的研究和治疗历史、其症状、病因和诊断，以及可能的并发症和预后。 **一般信息** 巨细胞肉芽肿性系膜炎是一种影响各个器官和系统血管的炎症性疾病。在这种疾病中，器官血管壁被破坏，形成血栓，阻碍血液流动，并且由于炎症和颗粒的形成而大大扩张。这种带有血凝块和颗粒的扩张血管网络会导致器官的血液供应中断，并导致与该器官组织缺氧（缺氧）相关的并发症的发生。该综合征在老年人中出现的频率最高。老年男性更容易受到影响（7:1）。

在所有动脉中，颈外动脉和股动脉最常参与该过程。这两条血管的直径都比其他血管大得多，并且直接穿过皮肤下方。两种情况的特征性症状是颈外动脉投影处的头部和颈部以及股动脉投影处的腹股沟的剧烈疼痛。碰巧没有疼痛综合症，也就是说，没有疼痛的主诉，也没有通过任何方法检测到疾病的任何特征。此类病例被归类为潜伏型或临床活跃型。该疾病的表现可能存在差异。通常，血管组织急性大规模缺血的存在会导致中风、脊髓或脑梗塞以及脑病等短暂的神经系统症状。这些现象是短期的，出现在疾病的第一年，持续几分钟到几个小时（40% 的病例在一天内）。然后它会自然消失。眼肌麻痹（眼球运动受到侵犯）的发生率极低。主动脉弓动脉瘤仅伴有前胸剧烈持续性疼痛（常有该部位持续性压刺痛或仅有肩部疼痛、锁骨下动脉投射处背部酸痛）。事实上，这种疾病是一种混合形式。

巨细胞肉芽肿性系膜炎

系膜炎是一种肌弹性型中小动脉的慢性炎症性疾病。通常，它伴随着受影响区域的血管狭窄（管腔变窄）。逐渐进展并经常导致受影响组织萎缩。该疾病属于 VAS 组（血管炎、动脉炎），被认为是小动脉的全身性炎症病变。

导致该疾病发展的主要原因被认为是自身免疫过程，特别是对乙型或丙型肝炎病毒、衣原体、支原体、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和其他微生物和病毒的渗透作出反应的免疫病理学紊乱。在这种情况下，T细胞在血液中产生大量抗体，从而导致炎症。在成年人中，尤其是女性，这种疾病是由于荷尔蒙失衡而发生的。病理学揭示免疫球蛋白 G 滴度均匀、单态性增加，而其他类别免疫球蛋白不存在或减少。这种情况下的炎症标志物包括 C 反应蛋白和类风湿因子。彩色多普勒超声、血管造影、磁共振成像计算机断层扫描以及放射性同位素方法可用于诊断。该疾病的治疗及其选择取决于疾病的阶段和每个病例的特征。但它始终由主要组成部分组成：减轻炎症的严重程度，改善局部和全身循环，降低受影响血管中的血流量，增加免疫反应性以及防止血管炎症和硬化的进展。治疗从休息一段时间、引入激素和使用抗凝剂开始。如有必要，可内服氨基喹啉系列药物——普拉西尼、氯喹和羟氯化金片。为了减少自身免疫过程的可能性，开具激素阻滞剂或糖皮质激素（静脉注射、口服、局部注射）