중절염 거대세포 육아종성

장간막 동맥의 거대 세포 육아종은 이물질 유형의 거대 세포로 구성된 특정 육아종이 장간막 동맥 벽에 발생하여 장간막에서 염증 및 압박 가능성이 있는 반흔성 접착 과정을 일으키는 드문 질병입니다. 혈관과 림프관의. 치료의 주요 목표는 손상 정도를 최소화하고 증상을 조절하는 것입니다. 이를 위해 약물(글루코코르티코스테로이드)이 사용되며, 특히 심한 경우에는 수술이 필요할 수 있습니다.

hygroma 또는 hygroma라고도 알려진 중동맥염(거대세포 육아종)은 동맥벽의 염증을 특징으로 하는 희귀 질환입니다. 이 과정은 동맥 벽에 종양이 형성되는 원인이 되며, 종양은 여러 개이고 클 수 있습니다. 중관절염은 일반적으로 중소형 동맥에 영향을 미쳐 동맥이 좁아지거나 완전히 막히게 됩니다. 중관절염으로 인한 혈관 손상은 심혈관 부전이나 출혈 등 다양한 합병증을 유발할 수 있습니다. 이 검토에서는 이 질병의 병력, 원인, 증상, 진단 및 치료를 조사합니다.

중돌기의 역사적 데이터에 따르면 크고 중간 크기의 육아종이 1873년에 Simill과

중석 거대 세포 과립(MGAT)

MGAT는 거대세포, 과립세포 등의 면역세포가 동맥벽에 존재해 염증과 동맥벽 파괴를 일으키는 것이 특징인 희귀하고 잘 이해되지 않은 질병이다. 이 질병은 신체의 여러 부위에서 발생할 수 있지만 가장 흔히 심장, 신장, 폐 및 뇌의 혈관에 영향을 미칩니다. MGAT 치료는 복잡하고 시간이 오래 걸릴 수 있으며 광범위한 의료가 필요할 수 있습니다. 이 기사에서는 MGAT의 연구 및 치료 역사, 증상, 원인 및 진단, 가능한 합병증 및 예후를 검토합니다. **일반 정보** 거대세포 육아종성 중막염은 다양한 기관과 시스템의 혈관에 영향을 미치는 염증성 질환입니다. 이 질병으로 인해 기관의 혈관벽이 파괴되고 혈전이 형성되어 혈류를 방해하며 염증과 과립 형성의 결과로 크게 확장됩니다. 혈전과 과립이 있는 이러한 확장된 혈관 네트워크는 기관으로의 혈액 공급을 중단시키고 이 기관 조직의 저산소증(산소 부족)과 관련된 합병증을 발생시킵니다. 이 증후군의 가장 높은 빈도는 노인에게서 관찰됩니다. 노인들이 더 자주 영향을 받습니다(7:1).

모든 동맥 중에서 외부 경동맥과 대퇴 동맥이 이 과정에 가장 자주 관여합니다. 이 두 혈관은 다른 혈관보다 직경이 훨씬 크며 피부 바로 아래를 통과합니다. 두 경우 모두 특징적인 증상은 외부 경동맥 돌출부의 머리와 목, 대퇴 동맥 돌출부의 서혜부에 심한 통증이 있습니다. 통증 증후군이 없습니다. 즉, 통증에 대한 불만이 없으며 어떤 방법으로도 질병의 특징이 발견되지 않습니다. 이러한 경우는 잠복형 또는 임상적으로 활성형으로 분류됩니다. 질병의 증상에는 차이가 있을 수 있습니다. 종종 혈관 조직의 급성 대량 허혈의 존재는 뇌졸중, 척수 또는 뇌경색, 뇌병증 등의 일시적인 신경학적 증상을 유발합니다. 이러한 현상은 단기적이며 질병이 발생한 첫 해에 나타나며 몇 분에서 몇 시간까지 지속됩니다(40%의 경우 하루 이내). 그러면 저절로 사라집니다. 안구 운동을 위반하는 안구 마비는 극히 드물게 발생합니다. 대동맥궁의 동맥류는 흉부 앞쪽에 심한 지속적인 통증만 동반합니다(종종 이 부분에 지속적으로 찌르는 듯한 통증이 있거나 어깨에만 통증이 있고, 쇄골하 동맥 투영 시 등의 통증이 있음). 사실, 이 질병은 혼합된 형태입니다.

중절염 거대세포 육아종성

Mesarteritis는 근육 탄성 유형의 중소 동맥의 만성 염증성 질환입니다. 일반적으로 영향을 받은 부위의 혈관에 협착(내강이 좁아짐)이 동반됩니다. 점진적으로 진행되며 종종 영향을 받은 조직의 위축을 초래합니다. 이 질병은 VAS군(혈관염, 동맥염)에 포함되며 소동맥의 전신 염증성 병변으로 간주됩니다.

질병의 발병으로 이어지는 주요 원인은자가 면역 과정, 특히 B 형 또는 C 형 간염 바이러스, 클라미디아, 마이코 플라스마, 녹농균, 황색 포도상 구균 및 기타 미생물 및 바이러스의 침투에 반응하는 면역 병리학 적 장애로 간주됩니다. 이 경우 T세포는 혈액에서 다량의 항체를 생성해 염증을 일으킨다. 성인, 특히 여성의 경우 호르몬 불균형으로 인해 질병이 발생합니다. 병리학에서는 면역글로불린 G 역가가 균일하고 단일형으로 증가하고 다른 종류의 면역글로불린이 없거나 감소하는 것으로 나타났습니다. 이 상황에서 염증 지표에는 C-반응성 단백질과 류마티스 인자가 포함됩니다. 진단에는 컬러 도플러를 이용한 초음파, 혈관조영술, 자기공명영상을 이용한 컴퓨터 단층촬영, 방사성동위원소 방법이 사용됩니다. 질병의 치료와 그 선택은 질병의 단계와 각 개별 사례의 특성에 따라 다릅니다. 그러나 이는 항상 염증의 중증도 감소, 국소 및 전신 순환 개선, 영향을 받은 혈관의 혈류 수준 감소, 면역 반응성 증가, 혈관 내 염증 및 경화증 진행 방지 등의 주요 구성 요소로 구성됩니다. 치료는 일정 기간 동안의 휴식, 호르몬 투여, 항응고제 사용으로 시작됩니다. 필요한 경우 아미노퀴놀린 계열의 약물인 플라케닐, 클로로퀸 및 금수산화염산염 정제가 내부적으로 사용됩니다. 자가면역 과정의 가능성을 줄이기 위해 호르몬 차단제 또는 글루코코르티코스테로이드가 처방됩니다(정맥 내, 경구, 국소 투여).