Mesarteritt Kjempecelle Granulomatøs

Kjempecellegranulom i mesenterialarteriene er en sjelden sykdom der spesifikke granulomer, bestående av gigantiske celler av fremmedlegemetypen, utvikles på veggen av mesenterialarteriene, noe som fører til en inflammatorisk og cikatricial adhesiv prosess i mesenteriet med mulig kompresjon av blodårer og lymfebaner. Hovedmålet med behandlingen er å minimere mengden skade og kontrollere symptomer. Til dette brukes medisiner (glukokortikosteroider), operasjon kan være nødvendig i spesielt alvorlige tilfeller Gigantokle

Mesaarteritt (kjempecellegranulom), også kjent som hygroma eller hygroma, er en sjelden sykdom preget av betennelse i arterieveggen. Denne prosessen forårsaker dannelse av svulster på veggene i arteriene, som kan være flere og store. Mesartritt rammer vanligvis små og mellomstore arterier, noe som får dem til å innsnevres eller bli fullstendig blokkert. Vaskulær skade forårsaket av mesartritt kan føre til ulike komplikasjoner, inkludert kardiovaskulær svikt eller blødning. Denne gjennomgangen undersøker historien, årsakene, symptomene, diagnosen og behandlingen av denne sykdommen.

Historiske data fra mesadritt indikerer at store, mellomstore granulomer ble beskrevet i 1873 av Simill og

Mesarterite Giant Cell Granulumate (MGAT)

MGAT er en sjelden og dårlig forstått sykdom som er preget av tilstedeværelsen av immunceller, som gigantiske celler og granulatceller, i arterieveggene, som forårsaker betennelse og ødeleggelse av arterieveggene. Sykdommen kan oppstå i ulike deler av kroppen, men rammer oftest blodårene i hjertet, nyrene, lungene og hjernen. Behandling for MGAT er kompleks og kan være langvarig og kreve omfattende medisinsk behandling. I denne artikkelen vil vi gjennomgå historien til studien og behandlingen av MGAT, dets symptomer, årsaker og diagnose, samt mulige komplikasjoner og prognose. **Generell informasjon** Granulomatøs mesarteritt i gigantiske celler er en betennelsessykdom som påvirker blodårene i ulike organer og systemer. Med denne sykdommen blir veggene i organets kar ødelagt, blodpropper dannes, som hindrer blodstrømmen, og de utvider seg kraftig som følge av betennelse og dannelse av granulat. Et slikt utvidet vaskulært nettverk med blodpropp og granulat fører til forstyrrelse av blodtilførselen til organet og utvikling av komplikasjoner forbundet med hypoksi (mangel på oksygen) i vevet i dette organet. Den høyeste frekvensen av syndromet er observert hos eldre mennesker. Eldre menn rammes oftere (7:1).

Av alle arteriene er de ytre hals- og lårarteriene oftest involvert i prosessen. Begge disse karene er mye større i diameter enn de andre og passerer direkte under huden. Karakteristiske symptomer i begge tilfeller er sterke smerter i hode og nakke i projeksjonen av den eksterne halspulsåren og i lysken i projeksjonen av lårbenspulsåren. Det skjer at det ikke er noe smertesyndrom, det vil si at det ikke er noen smerteklager, og ingen av funksjonene til sykdommen oppdages av noen metode. Slike tilfeller er klassifisert som en latent eller klinisk aktiv form. Det kan være variasjon i manifestasjonene av sykdommen. Ofte fører tilstedeværelsen av akutt massiv iskemi av vaskulært vev til forbigående nevrologiske symptomer i form av slag, spinal- eller hjerneinfarkt og encefalopati. Disse fenomenene er kortvarige, dukker opp i løpet av det første året av sykdommen og varer fra flere minutter til flere timer (i 40 % av tilfellene innen en dag). Så går det over spontant. Oftalmoplegi - et brudd på øyeeplets bevegelser - utvikler seg ekstremt sjelden. Aneurisme i aortabuen er kun ledsaget av alvorlig konstant smerte i fremre bryst (ofte er det en konstant pressende stikkende smerte i denne delen eller bare smerter i skuldrene, verkende smerter i ryggen i projeksjonen av arterien subclavia). Faktisk er sykdommen en blandet form.

Mesarteritt Kjempecelle Granlumematøs

Mesarteritt er en kronisk inflammatorisk sykdom i små og mellomstore arterier av muskelelastisk type. Som regel er det ledsaget av stenose (innsnevring av lumen) av karene i det berørte området. Progredierer gradvis og fører ofte til atrofi av det berørte vevet. Sykdommen inngår i VAS-gruppen (vaskulitt, arteritt) og regnes som en systemisk inflammatorisk lesjon i små arterier.

Hovedårsakene som fører til utviklingen av sykdommen anses å være autoimmune prosesser, spesielt immunopatologiske lidelser som respons på penetrasjon av hepatitt B- eller C-virus, klamydia, mykoplasma, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus og andre mikroorganismer og virus. I dette tilfellet produserer T-celler store mengder antistoffer i blodet, noe som fører til betennelse. Hos voksne, spesielt kvinner, utvikler sykdommen seg på grunn av hormonell ubalanse. Patologi avslører en ensartet, monomorf økning i titere av immunglobulin G og fravær eller reduksjon av andre klasser av immunglobulin. Markører for betennelse i denne situasjonen inkluderer C-reaktivt protein og revmatoid faktor. Ultralyd med fargedoppler, angiografi, computertomografi med magnetisk resonansavbildning og radioisotopmetoder brukes for diagnostisering. Behandling av sykdommen, så vel som dens alternativer, avhenger av sykdomsstadiet og egenskapene til hvert enkelt tilfelle. Men det består alltid av hovedkomponentene: redusere alvorlighetsgraden av betennelse, forbedre lokal og systemisk sirkulasjon, redusere nivået av blodstrøm i de berørte karene, øke immunreaktiviteten og forhindre progresjon av betennelse og sklerose i karene. Behandlingen begynner med hvile i en viss periode, innføring av hormoner og bruk av antikoagulantia. Om nødvendig brukes legemidler av aminokinolinserien - plaquenil, klorokin og gullhydroksykloridtabletter - internt. For å redusere sannsynligheten for en autoimmun prosess, foreskrives hormonblokkere eller glukokortikosteroider (intravenøst, oralt, lokalt