Mesarteritis Óriássejtes Granulomatous

A mesenterialis artériák óriássejtes granulomája egy ritka betegség, amelyben a mesenterialis artéria falán specifikus, idegentest típusú óriássejtekből álló granulomák alakulnak ki, amelyek gyulladásos és cicatricialis tapadási folyamathoz vezetnek a mesenterialisban, esetleges kompresszióval. erek és nyirokrendszerek. A kezelés fő célja a károsodás mértékének minimalizálása és a tünetek ellenőrzése. Ehhez gyógyszereket (glukokortikoszteroidokat) alkalmaznak, különösen súlyos esetekben műtétre lehet szükség. Gigantokle

A mesaarteritis (óriássejtes granuloma), más néven higroma vagy higroma, ritka betegség, amelyet az artériás fal gyulladása jellemez. Ez a folyamat az artériák falán daganatok kialakulását okozza, amelyek többszörösek és nagyok is lehetnek. A mesaarthritis általában a kis és közepes méretű artériákat érinti, ezek beszűkülnek vagy teljesen elzáródnak. A mesarthritis által okozott érkárosodás különféle szövődményekhez vezethet, beleértve a szív- és érrendszeri elégtelenséget vagy vérzést. Ez az áttekintés megvizsgálja a betegség történetét, okait, tüneteit, diagnózisát és kezelését.

A mezadritákból származó történelmi adatok azt mutatják, hogy a nagy, közepes méretű granulomákat 1873-ban írta le Simill és

Mesarterit óriássejtes granulátum (MGAT)

Az MGAT egy ritka és kevéssé ismert betegség, amelyet immunsejtek, például óriássejtek és szemcsesejtek jelenléte jellemez az artériák falában, ami gyulladást és az artériák falának pusztulását okozza. A betegség a test különböző részein előfordulhat, de leggyakrabban a szív, a vesék, a tüdő és az agy ereit érinti. Az MGAT kezelése összetett, hosszadalmas lehet, és kiterjedt orvosi ellátást igényel. Ebben a cikkben áttekintjük az MGAT tanulmányozásának és kezelésének történetét, tüneteit, okait és diagnózisát, valamint a lehetséges szövődményeket és a prognózist. **Általános információ** Az óriássejtes granulomatosus mesarteritis egy gyulladásos betegség, amely különböző szervek és rendszerek ereit érinti. Ennél a betegségnél a szerv ereinek fala tönkremegy, vérrögök keletkeznek, amelyek gátolják a véráramlást, a gyulladás, szemcseképződés hatására pedig nagymértékben kitágulnak. A vérrögökkel és szemcsékkel járó ilyen kiterjedt érhálózat a szerv vérellátásának megzavarásához és a szerv szöveteinek hipoxiával (oxigénhiánnyal) kapcsolatos szövődmények kialakulásához vezet. A szindróma legmagasabb gyakorisága az idős embereknél figyelhető meg. Az idős férfiak gyakrabban érintettek (7:1).

Az összes artéria közül leggyakrabban a külső nyaki és femorális artériák vesznek részt a folyamatban. Mindkét ér sokkal nagyobb átmérőjű, mint a többi, és közvetlenül a bőr alatt halad át. Jellemző tünetek mindkét esetben a fejben és a nyakban erős fájdalom az arteria carotis külső projekciójában és az ágyékban az arteria femoralis projekciójában. Előfordul, hogy nincs fájdalom-szindróma, vagyis nincsenek fájdalompanaszok, és a betegség egyik jellemzőjét sem észlelik semmilyen módszerrel. Az ilyen eseteket látens vagy klinikailag aktív formák közé sorolják. A betegség megnyilvánulásai változhatnak. A vaszkuláris szövetek akut masszív ischaemia jelenléte gyakran átmeneti neurológiai tünetekhez vezet stroke, gerinc- vagy agyi infarktus és encephalopathia formájában. Ezek a jelenségek rövid távúak, a betegség első évében jelentkeznek, és néhány perctől több óráig tartanak (az esetek 40%-ában egy napon belül). Aztán spontán elmúlik. Az oftalmoplegia - a szemgolyó mozgásának megsértése - rendkívül ritkán alakul ki. Az aortaív aneurizmáját csak erős, állandó fájdalom kíséri az elülső mellkasban (gyakran ebben a szakaszban folyamatosan nyomó, szúró fájdalom jelentkezik, vagy csak a vállak, sajgó fájdalom a hátban a szubklavia artéria vetületében). Valójában a betegség vegyes formája.

Mesarteritis Óriássejt Granlumemátus

A mesarteritis a kis és közepes méretű, izom-elasztikus típusú artériák krónikus gyulladásos betegsége. Általában az érintett terület ereinek szűkülete (a lumen szűkülése) kíséri. Fokozatosan előrehalad, és gyakran az érintett szövetek sorvadásához vezet. A betegség a VAS csoportba tartozik (vasculitis, arteritis), és a kis artériák szisztémás gyulladásos elváltozásának számít.

A betegség kialakulásához vezető fő okok az autoimmun folyamatok, különösen a hepatitis B vagy C vírus, a chlamydia, a mycoplasma, a Pseudomonas aeruginosa, a Staphylococcus aureus és más mikroorganizmusok és vírusok behatolására reagáló immunpatológiai rendellenességek. Ebben az esetben a T-sejtek nagy mennyiségű antitestet termelnek a vérben, ami gyulladáshoz vezet. Felnőtteknél, különösen nőknél a betegség hormonális egyensúlyhiány miatt alakul ki. A patológia az immunglobulin G titereinek egyenletes, monomorf növekedését és az immunglobulinok más osztályainak hiányát vagy csökkenését mutatja. Ebben a helyzetben a gyulladás markerei közé tartozik a C-reaktív fehérje és a rheumatoid faktor. A diagnózishoz ultrahangot színes Dopplerrel, angiográfiát, számítógépes tomográfiát mágneses rezonancia képalkotással és radioizotópos módszereket alkalmaznak. A betegség kezelése, valamint annak lehetőségei a betegség stádiumától és az egyes esetek jellemzőitől függenek. De mindig a fő összetevőkből áll: csökkenti a gyulladás súlyosságát, javítja a helyi és szisztémás keringést, csökkenti a véráramlás szintjét az érintett erekben, növeli az immunreaktivitást és megakadályozza a gyulladás és a szklerózis progresszióját az erekben. A kezelés egy bizonyos ideig tartó pihenéssel, hormonok bevezetésével és véralvadásgátlók alkalmazásával kezdődik. Szükség esetén az aminokinolin sorozat gyógyszereit - plaquenil, klorokin és arany-hidroxi-klorid tablettákat - belsőleg alkalmazzák. Az autoimmun folyamatok valószínűségének csökkentése érdekében hormonblokkolókat vagy glükokortikoszteroidokat írnak fel (intravénásan, orálisan, lokálisan