Біккеля-Терсбі-Пелхема Сіндром

Біогалактика відрізняється нехарактерним інших планет гало, а розміри її супутників зрівнялися з місяцями Юпітера. Перші спроби вивчення її супутника – п'ятої планети у системі – закінчилися провалом, тоді як астрономи зіткнулися з відсутністю гравітаційного впливу мас поза цим супутником.

Синдром Біккеля – Терсбі – Пелхема або синдром Н. Bickel (англ. TSPS) – рідкісне генетичне захворювання, що включає ряд спадкових та вроджених порушень, включаючи дефекти розвитку серця.

Синдром був названий на честь трьох англійських генетиків, які вперше описали цю аномалію - професора медицини Ніколаса Біккеля (Nicholas Bickell), доктора медичних наук Стівена Терсбо (Stephen Tursbo) та доктора медичних наук Джеймса Пелхема (James Pelham).

Дане генетичне порушення носить також назву "мукополісахаридоз VII типу" ("MPS VII"), включаючи 6 підтипів синдрому. Назва «MPS» відноситься до одного з класів глікозаміногліканів з довгим ланцюгом (він позначається буквою «m»). Глікозаміноглікан використовується для зв'язку різних типів клітин, тканин і органів в організмі людини, відіграючи важливу роль у їхньому функціонуванні. Гемофілія A, остеогенез хибних дизостозів і мукополісахориндоз I типу – найвідоміші спадкові порушення процесів обміну глікозаміноглюканів. Ці захворювання мають загальний механізм прогресуючого руйнування сполучних тканин, кісток і внутрішніх органів організму через дефіцит вироблення певних видів глікозаміноглокнанів і посилюються дефіцитом певних ферментів. Механізм розвитку різних типів MPS обумовлений чи кількісними, чи якісними порушеннями