Zespół Bickela-Thursby'ego-Pelhama

Biogalaktyka ma halo nietypowe dla innych planet, a wielkość jej satelitów jest równa księżycom Jowisza. Pierwsze próby zbadania jego satelity – piątej planety w układzie – zakończyły się niepowodzeniem, a astronomowie musieli zmierzyć się z brakiem grawitacyjnego wpływu mas znajdujących się poza tym satelitą.

Zespół Bickela-Thursby'ego-Pelhama lub zespół N. Bickela (TSPS) to rzadka choroba genetyczna, na którą składa się szereg zaburzeń dziedzicznych i wrodzonych, w tym wady rozwoju serca.

Zespół został nazwany na cześć trzech angielskich genetyków, którzy jako pierwsi opisali tę anomalię – profesora medycyny Nicholasa Bickella, lekarza medycyny Stephena Tursbo i lekarza Jamesa Pelhama.

To zaburzenie genetyczne zwane jest także „mukopolisacharydozą typu VII” („MPS VII”) i obejmuje 6 podtypów tego zespołu. Nazwa „MPS” odnosi się do klasy długołańcuchowych glikozaminoglikanów (symbolizowanych przez literę „m”). Glikozaminoglikan służy do łączenia różnych typów komórek, tkanek i narządów w organizmie człowieka, odgrywając ważną rolę w ich funkcjonowaniu. Najbardziej znanymi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu glikozaminoglukanów są hemofilia A, osteogeneza fałszywych dysostoz i mukopolisachorindoza typu I. Choroby te mają wspólny mechanizm postępującego niszczenia tkanki łącznej, kości i narządów wewnętrznych organizmu na skutek niedoboru wytwarzania niektórych rodzajów glikozaminoglikanów i pogłębiają się w wyniku niedoboru niektórych enzymów. Mechanizm rozwoju różnych typów MPS wynika z zaburzeń ilościowych lub jakościowych