Bệnh Orestes Meled là một bệnh di truyền hiếm gặp do đột biến gen SOX1B (với tất cả các cặp còn lại), mã hóa yếu tố phiên mã SOX-1b. Bệnh này ảnh hưởng đến da bắt đầu từ giữa thập kỷ đầu tiên của cuộc đời. Tổn thương ban đầu xuất hiện ở da lòng bàn tay, mặt bên cổ tay, mặt, cổ và lưng dưới. Vùng da bị ảnh hưởng phát triển biểu mô sừng hóa và sắc tố màu cam, đỏ hoặc tím. Các giai đoạn sau bao gồm tổn thương các dải da nhú và hình thành các vết loét trên da. Biểu hiện lâm sàng khác nhau giữa các bệnh nhân và khác nhau