Choroba wyspy Meleda

Choroba Orestesa Meleda jest rzadką i dziedziczną chorobą spowodowaną mutacjami w genie SOX1B (wraz ze wszystkimi pozostałymi parami), który koduje czynnik transkrypcyjny SOX-1b. Choroba ta atakuje skórę już od połowy pierwszej dekady życia. Zmiana początkowo pojawia się na skórze dłoni, boku nadgarstka, twarzy, szyi i dolnej części pleców. Na dotkniętej skórze rozwija się nabłonek keratotyczny i pomarańczowa, czerwona lub fioletowa pigmentacja. Późniejsze etapy obejmują uszkodzenie pasków brodawkowych skóry i powstawanie owrzodzeń na skórze. Objawy kliniczne różnią się u poszczególnych pacjentów i są różne