Hypertelorism (hypertelorism, hội chứng Oguzki-Dijhjaan, hypertelorism trong tiếng Hy Lạp - ở trên, ở trên + telos - end + -ismus - hậu tố có nghĩa: có thuộc tính của một cái gì đó, liên quan đến một cái gì đó; từ đồng nghĩa: kính thiên văn, kính thiên văn, khuếch tán, khuếch tán -kính thiên văn) hoặc hypertelism là một bệnh di truyền hiếm gặp được đặc trưng bởi sự phát triển cao của mũi, hypertelorism và đôi khi là sự giảm nhẹ vòm miệng trung gian giữa quỹ đạo và hàm trên, pareidolia không có hiệu ứng ánh sáng và teo dây thần kinh thị giác, thị lực hai mắt là bình thường. Hypertelorism được di truyền theo kiểu lặn nhiễm sắc thể thường và các dấu hiệu lâm sàng chính xuất hiện ở thời thơ ấu và trầm trọng hơn ở tuổi già. Tai ngoài thường là hypertelorism và được coi là hypertelorism.
Một chiếc mũi cao, mỏng và hơi cong với lỗ mũi hướng xuống dưới tạo nên một giả khí quản (một bóng khí bên dưới). Sống mũi rộng, đôi khi có độ cong; Noah xảy ra dị tật, góc sống mũi hơn 90 độ. Ở những bệnh nhân mắc chứng tăng nhãn áp, chứng tăng nhãn áp hai bên được quan sát thấy với sự nhô ra của quỹ đạo mắt, thay đổi hình dạng của khe nứt mí mắt, sự mịn màng của nó và tình trạng sa mí mắt nhẹ. Mức độ nghiêm trọng của mỗi dấu hiệu này là rất khác nhau, vì vậy trẻ em và người lớn mắc chứng dị thường này có thể được phân chia tùy theo mức độ nghiêm trọng của chứng tăng huyết áp. Khoảng một phần ba số trường hợp xảy ra với mức độ nghiêm trọng cao của bệnh.