内陷

肠套叠（源自拉丁语 invaginatio - 压痕）是将一个结构的一部分引入另一个结构的管腔中。

在胚胎学中，内陷是将胚胎壁的一部分引入其腔内，同时形成内层。

肠套叠是指一个肠环插入另一个肠环。最常见的原因是肠道痉挛。

内向 - 在心理学和哲学中：意识向内而不是向外的过程或状态。

**内陷**是一种复杂的发育异常，最常在怀孕第七周观察到，表现为憩室（胚胎壁中的空腔）的形成。由于存在大量分裂细胞，产生能够形成新内胚层层的纤毛，因此这些憩室可以长期存在，同时中胚层漏斗部末端发生变态。如果这个过程被破坏，例如，由于中胚层末端原基-肌节和肾节之间的隔膜不成功分裂，则形成内皮管的憩室并形成血管，并且也可能发生其结构的扭曲。有两组内陷：**原发性**（80％的病例），当囊胚腔过早闭合后发生憩室形成时，以及**继发性**，当憩室形成过程覆盖已经形成的憩室时形成胚胎的一部分，仅位于该区域，但可能导致胚胎体内形成新的空腔[1]。

**随着二次类型的内陷过程，形成憩室 - 原发憩室结构的后退、位置不正确的部分。** [3]。鉴别原发性和继发性肠套叠的一个重要指标是囊胚腔的周边区域，即囊胚到这些区域的距离以及囊胚与周边区域之间有无分隔。囊胚周边和主体之间的显着距离是指主要的内陷类型，并且该区域中隔膜的存在证实了继发性内陷[2]。

第二种最常见且极其危险的先天畸形类型是**内陷**，即胃肠道腔内膜的内翻，在85%的情况下，它会导致新生儿出现相应的症状。除了炎症并发症、坏疽或穿孔的所有危险之外，这种缺陷的危险还在于，不及时的诊断和治疗会带来致命的后果，包括所涉及的肠袢严重坏死（90%）。 [4]

考虑到肠套叠疾病最初症状出现的时间根据新生儿肠道的位置而有很大差异，因此存在三组患有这种病理的患者。第一组包括局限性肠套叠、很少移动的肠套叠患者，通常在儿童时期诊断出来。第二组患者在没有及时手术或保守治疗的情况下可称为“供体患者”。第三组认为，大多数人从出生起就患有这种疾病。其结果是通畅性受损、肠内容物成分发生变化、肠腔逐渐变窄以及不同严重程度的慢性炎症过程的发展。预后不良的主要因素是便秘，它会增加盲肠充血。

在胚胎发育过程中，会形成缩小的切片（口腔、盲肠、直肠和乙状结肠）

内陷是将一种结构的一部分引入另一种结构，在其中形成空腔的过程。在胚胎发生的某些阶段，当部分生发层向内卷起并形成内膜时，可以观察到内陷。在医学上，这个过程被称为肠套叠，它可能是由某些医疗状况引起的。

最常见的肠套叠类型之一是肠套叠。这个过程涉及将肠道的一部分插入肠道的另一部分。大多数情况下，这种情况发生在四岁之前，这使得这种形式的肠套叠非常严重。通常，肠套叠疾病类似于下腹部绞痛或疼痛，并伴有呕吐、便血和全身疲劳。如果这个过程不通过手术治愈，可能会导致肠坏疽，这意味着消化系统组织的死亡。

通常，为了诊断肠套叠，医生会使用钡悬浮液进行 X 射线透视检查。为了确定肠套叠，重要的是使用 X 射线仔细检查阑尾的状况。其他测试，包括结肠镜检查，也可用于确定肠道健康和疾病的严重程度。

肠套叠的治疗取决于疾病的类型和严重程度，以及患者的年龄和状况。在轻微的情况下，服用影响肠道肌肉收缩的处方药物就足够了。但如果患者病情严重，就需要进行紧急手术，切除引起肠扭转的部分。该手术仅在全身麻醉下进行，通常在重症监护室进行。手术后，为患者制定饮食，以使消化正常化并消除康复期间肠道的压力。

还有另一种形式的肠套叠——子宫扭转，常发生在第三产程的产妇身上。这种疾病的治疗只能通过手术进行，因为尝试将胚胎移出体外会对女性造成严重伤害。在这种情况下唯一的出路