Zehni geriliyi olan ketoasiduriya

Ketoasidozuriya beyin üçün qida çatışmazlığına səbəb olan və zehni geriliyə və ya idrak qabiliyyətinin pozulmasına səbəb olan bir patologiyadır. Bu nadir bir genetik xəstəlikdir və erkən uşaqlıqda görünür. Ketoasedozuriyanın əsas simptomları inkişaf geriliyi, sinir sistemi və öyrənmə çətinlikləri ilə bağlıdır.

Ketoasidozuriya orqanizmdə ketonların (qlükoza çatışmazlığı zamanı əmələ gələn üzvi birləşmələr) və böyrəklər vasitəsilə orqanizmdən xaric edilməli olan amin turşularının yığıldığı nadir irsi xəstəlikdir. Tipik olaraq, ketonların patoloji itkisi körpələrdə həyatın ilk üç ilində, böyüklərdə isə immunitet sistemi zəiflədikdən sonra baş verir.

Ketoasidoz həm kəskin insulin çatışmazlığı və ya hipoqlikemiya, həm də uzun müddətli oruc, spirt və ketonların meydana gəlməsinə səbəb olan digər maddələrin istifadəsi ilə baş verə bilər. Bu, böyrəyin artıq fosfat, duz və amin turşularını süzə bilmədiyi və qan böyrəklər vasitəsilə sidik kisəsinə aparıldığı və nəticədə artıq metabolitlərin yığıldığı bir vəziyyətdir. Ketonlar qandan çıxarılmazsa, qaraciyərin, böyrəklərin, allergiyanın, şəkərli diabetin və virus infeksiyalarının disfunksiyası nəticəsində yarana bilən ketoaseduriya inkişaf edir.