Rhabdomyosarkom

Rhabdomyosarkom er en ondartet tumor, der udvikler sig fra tværstribede muskler. Pleomorfisk rhabdomyosarkom kan udvikle sig i slutningen af ​​voksenalderen; Denne tumor påvirker normalt musklerne i lemmerne. Føtale rhabdomyosarkomer kan udvikle sig hos spædbørn, børn og unge voksne; disse tumorer er klassificeret i racemose, som normalt udvikler sig i skeden, blæren, øret osv.; embryonal, som oftest udvikler sig på hovedet og halsen, især nær kredsløbet; og alveolær, udvikler sig ved bunden af ​​tommelfingeren.

Pleomorfe og alveolære rhabdomyosarkomer er svære at behandle; Racemose rhabdomyosarcomer behandles i en kombination: strålebehandling, kirurgisk fjernelse og ordination af speciel medicin til patienten. Føtalt rhabdomyosarkom, hvis det behandles tidligt, kan normalt helbredes med strålebehandling og specifik medicin (herunder vincristin, actinomycin D og cyclophosphamid).

Rhabdomyosarcoma [1] (lat. sarcomatosis myopathica diffusa, synonym: skeletmuskelmyosarkom, diffus bløddelssarkom, Trousseaus tumor) er en ondartet tumor af fibroblaster af skelet- (muskel)celler, sjældnere af bindevæv, der stammer fra muskelvæv. Sygdommen er mest almindelig hos børn under 14 år. I 90% af tilfældene observeres type 4 rhabdomyosarkom. Dens aggressivitet afhænger af celledifferentiering. Liposarkom og fibroepitheliomer i muskelvæv findes også

Rhabdomyosarkom bør klassificeres som en sjælden sygdom, men det er karakteriseret ved en høj grad af aggressivitet og er en farlig kræfttype. Denne type tumor forekommer hos børn og unge. Som regel opstår denne sygdom mellem fire og femten år, men tilfælde af sygdommen, der også optræder i voksenalderen eller alderdommen, er mulige. Ofte opstår de første symptomer på sygdomme, når patienten er fjorten til femten år gammel.

Den første type kræft, der er forbundet med denne sygdom, er en udifferentieret tumor. I dette tilfælde spredes sygdommen gennem det bløde væv uden mulighed for differentiering. Men kroppen kan allerede have forskellige typer læsioner. Derudover betragtes den angiosarcomatøse type som den mest almindelige. Dens forskel ligger i det faktum, at denne ondartede type neoplasma undertrykkes af kemikalier. Men denne type sygdom udvikler sig langsomt og er svær at behandle. Efter det er næsten halvfems procent af patienterne dømt til døden.