Рабдомиосаркома (Rhabdomyosarcoma)

Рабдомиосаркомът е злокачествен тумор, който се развива от набраздени мускули. Плеоморфният рабдомиосарком може да се развие в късна възраст; Този тумор обикновено засяга мускулите на крайниците. Феталните рабдомиосаркоми могат да се развият при кърмачета, деца и млади възрастни; тези тумори се класифицират като рацемозни, които обикновено се развиват във влагалището, пикочния мехур, ухото и т.н.; ембрионален, най-често се развива на главата и шията, особено близо до орбитата; и алвеоларни, развиващи се в основата на палеца.

Плеоморфните и алвеоларните рабдомиосаркоми са трудни за лечение; Рацемозните рабдомиосаркоми се лекуват в комбинация: лъчева терапия, хирургично отстраняване и предписване на специални лекарства на пациента. Фетален рабдомиосарком, ако се лекува рано, обикновено се лекува с лъчева терапия и специфични лекарства (включително винкристин, актиномицин D и циклофосфамид).

Рабдомиосарком [1] (лат. sarcomatosis myopathica diffusa, синоним: миосарком на скелетната мускулатура, дифузен сарком на меките тъкани, тумор на Trousseau) е злокачествен тумор от фибробласти на скелетни (мускулни) клетки, по-рядко на съединителна тъкан, произхождащ от мускулна тъкан. Най-често заболяването се среща при деца под 14-годишна възраст. В 90% от случаите се наблюдава рабдомиосарком тип 4. Неговата агресивност зависи от клетъчната диференциация. Откриват се също липосаркоми и фиброепителиоми на мускулната тъкан

Рабдомиосаркомът трябва да се класифицира като рядко заболяване, но се характеризира с висока степен на агресивност и е опасен вид рак. Този вид тумор се среща при деца и юноши. По правило това заболяване се проявява на възраст от четири до петнадесет години, но са възможни случаи на проява на заболяването и в зряла или напреднала възраст. Често първите симптоми на заболяването се появяват, когато пациентът е на четиринадесет до петнадесет години.

Първият вид рак, присъщ на това заболяване, е недиференциран тумор. В този случай заболяването се разпространява през меките тъкани без възможност за диференциация. Въпреки това, тялото може вече да има различни видове лезии. В допълнение, ангиосаркоматозният тип се счита за най-честият. Разликата му се състои в това, че този злокачествен тип неоплазма се потиска от химикали. Този вид заболяване обаче прогресира бавно и е трудно за лечение. След него почти деветдесет процента от пациентите са обречени на смърт.