Rhabdomyosarkom

Das Rhabdomyosarkom ist ein bösartiger Tumor, der sich aus quergestreiften Muskeln entwickelt. Im späten Erwachsenenalter kann sich ein pleomorphes Rhabdomyosarkom entwickeln; Dieser Tumor befällt meist die Muskulatur der Gliedmaßen. Fetale Rhabdomyosarkome können sich bei Säuglingen, Kindern und jungen Erwachsenen entwickeln; Diese Tumoren werden in razemose Tumoren eingeteilt, die sich normalerweise in der Vagina, Blase, im Ohr usw. entwickeln. embryonal, entwickelt sich am häufigsten an Kopf und Hals, insbesondere in der Nähe der Augenhöhle; und Alveolar, die sich an der Basis des Daumens entwickeln.

Pleomorphe und alveoläre Rhabdomyosarkome sind schwer zu behandeln; Racemose Rhabdomyosarkome werden in einer Kombination behandelt: Strahlentherapie, chirurgische Entfernung und Verschreibung spezieller Medikamente für den Patienten. Ein fetales Rhabdomyosarkom ist bei frühzeitiger Behandlung in der Regel mit Strahlentherapie und bestimmten Medikamenten (einschließlich Vincristin, Actinomycin D und Cyclophosphamid) heilbar.

Das Rhabdomyosarkom [1] (lat. Sarcomatosis myopathica diffusa, Synonym: Skelettmuskel-Myosarkom, diffuses Weichteilsarkom, Trousseau-Tumor) ist ein bösartiger Tumor aus Fibroblasten von Skelett-(Muskel-)Zellen, seltener von Bindegewebe, der aus Muskelgewebe stammt. Die Krankheit tritt am häufigsten bei Kindern unter 14 Jahren auf. In 90 % der Fälle wird ein Rhabdomyosarkom Typ 4 beobachtet. Seine Aggressivität hängt von der Zelldifferenzierung ab. Es werden auch Liposarkome und Fibroepitheliome des Muskelgewebes gefunden

Das Rhabdomyosarkom ist als seltene Erkrankung einzustufen, zeichnet sich jedoch durch eine hohe Aggressivität aus und ist eine gefährliche Krebsart. Diese Art von Tumor kommt bei Kindern und Jugendlichen vor. In der Regel tritt diese Erkrankung im Alter zwischen vier und fünfzehn Jahren auf, es sind jedoch auch Krankheitsfälle im Erwachsenenalter bzw. höheren Lebensalter möglich. Oft treten die ersten Krankheitssymptome auf, wenn der Patient vierzehn bis fünfzehn Jahre alt ist.

Die erste dieser Krankheit innewohnende Krebsart ist ein undifferenzierter Tumor. In diesem Fall breitet sich die Krankheit über die Weichteile aus, ohne dass eine Differenzierung möglich ist. Der Körper kann jedoch bereits verschiedene Arten von Läsionen aufweisen. Darüber hinaus gilt der angiosarkomatöse Typ als der häufigste. Der Unterschied besteht darin, dass diese bösartige Art von Neoplasma durch Chemikalien unterdrückt wird. Diese Art von Krankheit schreitet jedoch langsam voran und ist schwierig zu behandeln. Danach sind fast neunzig Prozent der Patienten dem Tode geweiht.