Rabdomiyosarkom

Rabdomyosarkom çizgili kaslardan gelişen kötü huylu bir tümördür. Pleomorfik rabdomiyosarkom geç yetişkinlikte gelişebilir; Bu tümör genellikle uzuvların kaslarını etkiler. Fetal rabdomiyosarkomlar bebeklerde, çocuklarda ve genç erişkinlerde gelişebilir; bu tümörler genellikle vajina, mesane, kulak vb. yerlerde gelişen rasemoz olarak sınıflandırılır; embriyonik, çoğunlukla baş ve boyunda, özellikle yörüngenin yakınında gelişir; ve başparmağın tabanında gelişen alveoler.

Pleomorfik ve alveolar rabdomiyosarkomların tedavisi zordur; Rasemoz rabdomiyosarkomlar bir kombinasyon halinde tedavi edilir: radyasyon tedavisi, cerrahi olarak çıkarılması ve hastaya özel ilaçların reçete edilmesi. Fetal rabdomiyosarkom, erken tedavi edilirse genellikle radyasyon tedavisi ve spesifik ilaçlar (vinkristin, aktinomisin D ve siklofosfamid dahil) ile tedavi edilebilir.

Rabdomyosarkom [1] (lat. sarkomatoz myopathica diffusa, eşanlamlı: iskelet kası miyosarkomu, yaygın yumuşak doku sarkomu, Trousseau tümörü), kas dokusundan kaynaklanan, daha az sıklıkla bağ dokusu olan iskelet (kas) hücrelerinin fibroblastlarından oluşan kötü huylu bir tümördür. Hastalık en çok 14 yaşın altındaki çocuklarda görülür. Vakaların %90'ında tip 4 rabdomiyosarkom görülür. Saldırganlığı hücre farklılaşmasına bağlıdır. Kas dokusunun liposarkomu ve fibroepitelyomaları da bulunur

Rabdomyosarkom nadir bir hastalık olarak sınıflandırılmalıdır, ancak yüksek düzeyde saldırganlıkla karakterize edilir ve tehlikeli bir kanser türüdür. Bu tip tümör çocuklarda ve ergenlerde görülür. Kural olarak, bu hastalık dört ila on beş yaşları arasında ortaya çıkar, ancak hastalığın yetişkinlikte veya yaşlılıkta da ortaya çıkması mümkündür. Genellikle hastalıkların ilk belirtileri hasta on dört ila on beş yaşlarındayken ortaya çıkar.

Bu hastalığa özgü ilk kanser türü, farklılaşmamış bir tümördür. Bu durumda hastalık yumuşak dokulara, farklılaşma imkânı olmadan yayılır. Ancak vücutta halihazırda çeşitli lezyonlar mevcut olabilir. Ayrıca anjiyosarkomatöz tipin en yaygın olduğu kabul edilir. Farkı, bu kötü huylu neoplazmın kimyasallar tarafından baskılanması gerçeğinde yatmaktadır. Ancak bu tür hastalıklar yavaş ilerler ve tedavisi zordur. Bundan sonra hastaların neredeyse yüzde doksanı ölüme mahkumdur.