Rabdomiosarcoma

El rabdomiosarcoma es un tumor maligno que se desarrolla a partir de músculos estriados. El rabdomiosarcoma pleomórfico puede desarrollarse en la edad adulta tardía; Este tumor suele afectar a los músculos de las extremidades. Los rabdomiosarcomas fetales pueden desarrollarse en bebés, niños y adultos jóvenes; estos tumores se clasifican en racemosos, que suelen desarrollarse en la vagina, vejiga, oído, etc.; embrionario, que se desarrolla con mayor frecuencia en la cabeza y el cuello, especialmente cerca de la órbita; y alveolar, que se desarrolla en la base del pulgar.

Los rabdomiosarcomas pleomórficos y alveolares son difíciles de tratar; Los rabdomiosarcomas racemosos se tratan en una combinación: radioterapia, extirpación quirúrgica y prescripción de medicamentos especiales al paciente. El rabdomiosarcoma fetal, si se trata a tiempo, suele curarse con radioterapia y medicamentos específicos (incluidos vincristina, actinomicina D y ciclofosfamida).

El rabdomiosarcoma [1] (lat. sarcomatosis myopathica diffusa, sinónimo: miosarcoma del músculo esquelético, sarcoma difuso de tejido blando, tumor de Trousseau) es un tumor maligno de fibroblastos de células esqueléticas (musculares), con menos frecuencia de tejido conectivo, que se origina a partir de tejido muscular. La enfermedad es más común en niños menores de 14 años. En el 90% de los casos se observa rabdomiosarcoma tipo 4. Su agresividad depende de la diferenciación celular. También se encuentran liposarcomas y fibroepiteliomas de tejido muscular.

El rabdomiosarcoma debe clasificarse como una enfermedad rara, pero se caracteriza por un alto nivel de agresividad y es un tipo de cáncer peligroso. Este tipo de tumor se presenta en niños y adolescentes. Por regla general, esta enfermedad aparece entre los cuatro y los quince años, pero es posible que también aparezcan casos en la edad adulta o en la vejez. A menudo, los primeros síntomas de las enfermedades aparecen cuando el paciente tiene entre catorce y quince años.

El primer tipo de cáncer inherente a esta enfermedad es un tumor indiferenciado. En este caso, la enfermedad se propaga a través de los tejidos blandos sin posibilidad de diferenciación. Sin embargo, es posible que el cuerpo ya tenga varios tipos de lesiones. Además, el tipo angiosarcomatoso se considera el más común. Su diferencia radica en el hecho de que este tipo maligno de neoplasia es suprimido por productos químicos. Sin embargo, este tipo de enfermedad progresa lentamente y es difícil de tratar. Después de esto, casi el noventa por ciento de los pacientes están condenados a muerte.