Рабдомиосаркома (Rhabdomyosarcoma)

Рабдомиосаркома - это злокачественная опухоль, развивающаяся из поперечно-полосатых мышц. Плеоморфная рабдомиосаркома может развиться у человека в позднем зрелом возрасте; обычно эта опухоль поражает мышцы конечностей. Эмбриональные рабдомиосаркомы могут развиваться у младенцев, детей и молодых людей; эти опухоли классифицируются на кистевидные, которые обычно развиваются во влагалище, мочевом пузыре, ухе и т.д.; эмбриональные, чаще всего развивающиеся на голове и шее, особенно вблизи глазницы; и альвеолярные, развивающиеся в основании большого пальца.

Плеоморфные и альвеолярные рабдомиосаркомы плохо поддаются лечению; кистевидные рабдомиосаркомы лечатся комбинированно: лучевая терапия, хирургическое удаление и назначение больному специальных лекарственных веществ. Эмбриональная рабдомиосаркома, если ее лечение начато на ранней стадии, обычно излечивается с помощью лучевой терапии и специальных лекарственных веществ (включая винкристин, актиномицин D и циклофосфамид).

Рабдомиосарко́ма[1] (лат. sarcomatosis myopathica diffusa, син.: миосаркома скелетных мышц, диффузная саркома мягких тканей, опухоль Труссо) — злокачественная опухоль из фибробластов скелетных (мышечных) клеток, реже — соединительной ткани, происходящая из мускульной ткани. Наиболее часто встречается заболевание у детей младше 14 лет. В 90 % случаев наблюдается рабдомиосаркома 4-го типа. Агрессивность её зависит от клеточной дифференцировки. Также встречаются липосаркомы и фиброэпителиомы мышечных тканей

Рабдомиосаркому стоит отнести к редким заболеваниям, но при этом отличается высоким уровнем агрессивности и является опасным видом рака. Этот тип опухолей встречается у детей и подростков. Как правило, этот недуг появляется в возрасте от четырёх до пятнадцати лет, однако возможны случаи появления заболевания и в зрелом или пожилом возрасте. Часто первые симптомы заболеваний появляются, когда пациенту исполнилось четырнадцать-пятнадцать лет.

Первый вид рака, присущий данному заболеванию — это недифференцированная опухоль. В этом случае болезнь распространяется по мягким тканям без возможности дифференцировки. Однако в организме уже могут быть поражения различного рода. Кроме того, наиболее часто распространённым считается ангиосаркоматозный тип. Его отличие заключается в том, что этот злокачественный вид новообразования подавляется химическими препаратами. Тем не менее, заболевание такого типа протекает медленно и с трудом поддаётся лечению. После него почти девяносто процентов пациентов обречены на смерть.