Rhabdomyosarcome

Le rhabdomyosarcome est une tumeur maligne qui se développe à partir des muscles striés. Le rhabdomyosarcome pléomorphe peut se développer à la fin de l'âge adulte ; Cette tumeur touche généralement les muscles des membres. Les rhabdomyosarcomes fœtaux peuvent se développer chez les nourrissons, les enfants et les jeunes adultes ; ces tumeurs sont classées en racémeuses, qui se développent généralement dans le vagin, la vessie, l'oreille, etc. ; embryonnaire, se développant le plus souvent sur la tête et le cou, notamment près de l'orbite ; et alvéolaire, se développant à la base du pouce.

Les rhabdomyosarcomes pléomorphes et alvéolaires sont difficiles à traiter ; Les rhabdomyosarcomes racémeux sont traités en combinaison : radiothérapie, ablation chirurgicale et prescription de médicaments spéciaux au patient. Le rhabdomyosarcome fœtal, s'il est traité tôt, est généralement guérissable par radiothérapie et par des médicaments spécifiques (notamment la vincristine, l'actinomycine D et le cyclophosphamide).

Le rhabdomyosarcome [1] (lat. sarcomatosis myopathica diffusa, synonyme : myosarcome des muscles squelettiques, sarcome diffus des tissus mous, tumeur de Trousseau) est une tumeur maligne des fibroblastes des cellules squelettiques (musculaires), moins souvent du tissu conjonctif, provenant du tissu musculaire. La maladie est plus fréquente chez les enfants de moins de 14 ans. Dans 90 % des cas, un rhabdomyosarcome de type 4 est observé. Son agressivité dépend de la différenciation cellulaire. On retrouve également des liposarcomes et des fibroépithéliomes du tissu musculaire.

Le rhabdomyosarcome doit être classé parmi les maladies rares, mais il se caractérise par un niveau élevé d'agressivité et constitue un type de cancer dangereux. Ce type de tumeur survient chez les enfants et les adolescents. En règle générale, cette maladie apparaît entre quatre et quinze ans, mais des cas de maladie apparaissant également à l'âge adulte ou à un âge avancé sont possibles. Souvent, les premiers symptômes de la maladie apparaissent entre quatorze et quinze ans.

Le premier type de cancer inhérent à cette maladie est une tumeur indifférenciée. Dans ce cas, la maladie se propage à travers les tissus mous sans possibilité de différenciation. Cependant, le corps peut déjà présenter différents types de lésions. De plus, le type angiosarcomateux est considéré comme le plus courant. Sa différence réside dans le fait que ce type de néoplasme malin est supprimé par des produits chimiques. Cependant, ce type de maladie évolue lentement et est difficile à traiter. Après cela, près de quatre-vingt-dix pour cent des patients sont voués à la mort.