Рабдоміосаркома

Рабдоміосаркома - це злоякісна пухлина, що розвивається з поперечно-смугастих м'язів. Плеоморфна рабдоміосаркома може розвинутись у людини в пізньому віці; зазвичай ця пухлина вражає м'язи кінцівок. Ембріональні рабдоміосаркоми можуть розвиватися у немовлят, дітей та молодих людей; ці пухлини класифікуються на кистевидні, які зазвичай розвиваються у піхві, сечовому міхурі, вусі тощо; ембріональні, що найчастіше розвиваються на голові та шиї, особливо поблизу очниці; і альвеолярні, що розвиваються на підставі великого пальця.

Плеоморфні та альвеолярні рабдоміосаркоми погано піддаються лікуванню; кистевидні рабдоміосаркоми лікуються комбіновано: променева терапія, хірургічне видалення та призначення хворому на спеціальні лікарські речовини. Ембріональна рабдоміосаркома, якщо її лікування розпочато на ранній стадії, зазвичай виліковується за допомогою променевої терапії та спеціальних лікарських речовин (включаючи вінкристин, актиноміцин D та циклофосфамід).

Рабдоміосаркома [1] (лат. sarcomatosis myopathica diffusa, син.: Міосаркома скелетних м'язів, дифузна саркома м'яких тканин, пухлина Труссо) - злоякісна пухлина з фібробластів скелетних (м'язових) клітин, рідше - сполучно. Найчастіше зустрічається захворювання в дітей віком до 14 років. У 90% випадків спостерігається рабдоміосаркома 4-го типу. Агресивність її залежить від клітинного диференціювання. Також зустрічаються ліпосаркоми та фіброепітеліоми м'язових тканин.

Рабдоміосаркому варто віднести до рідкісних захворювань, але при цьому відрізняється високим рівнем агресивності та є небезпечним видом раку. Цей тип пухлин зустрічається у дітей та підлітків. Як правило, ця недуга з'являється у віці від чотирьох до п'ятнадцяти років, проте можливі випадки появи захворювання і в зрілому або похилому віці. Часто перші симптоми захворювань з'являються, коли пацієнту виповнилося чотирнадцять-п'ятнадцять років.

Перший вид раку, властивий цьому захворюванню - це недиференційована пухлина. У цьому випадку хвороба поширюється м'якими тканинами без можливості диференціювання. Однак в організмі вже можуть бути поразки різного роду. Крім того, найчастіше поширеним вважається ангіосаркоматозний тип. Його відмінність у тому, що це злоякісний вид новоутворення придушується хімічними препаратами. Тим не менш, захворювання такого типу протікає повільно і важко піддається лікуванню. Після нього майже дев'яносто відсотків пацієнтів приречені на смерть.