Rabdomyosarkooma

Rabdomyosarkooma on pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy poikkijuovaisista lihaksista. Pleomorfinen rabdomyosarkooma voi kehittyä myöhään aikuisiässä; Tämä kasvain vaikuttaa yleensä raajojen lihaksiin. Sikiön rabdomyosarkoomat voivat kehittyä imeväisille, lapsille ja nuorille aikuisille; nämä kasvaimet luokitellaan rasemoosiin, jotka yleensä kehittyvät emättimeen, virtsarakkoon, korvaan jne.; alkio, joka kehittyy useimmiten päähän ja kaulaan, erityisesti kiertoradan lähellä; ja alveolaarinen, kehittyy peukalon tyveen.

Pleomorfisia ja alveolaarisia rabdomyosarkoomia on vaikea hoitaa; Rasemoosi-rabdomyosarkoomat hoidetaan yhdistelmänä: sädehoito, kirurginen poisto ja erikoislääkkeiden määrääminen potilaalle. Jos sikiön rabdomyosarkooma hoidetaan varhaisessa vaiheessa, se on yleensä parannettavissa sädehoidolla ja erityisillä lääkkeillä (mukaan lukien vinkristiini, aktinomysiini D ja syklofosfamidi).

Rhabdomyosarkooma [1] (lat. sarcomatosis myopathica diffusa, synonyymi: luustolihasten myosarkooma, diffuusi pehmytkudossarkooma, Trousseaun kasvain) on luuston (lihas)solujen, harvemmin sidekudoksen, fibroblastien pahanlaatuinen kasvain, joka on peräisin lihaskudoksesta. Sairaus on yleisin alle 14-vuotiailla lapsilla. 90 %:ssa tapauksista havaitaan tyypin 4 rabdomyosarkooma. Sen aggressiivisuus riippuu solujen erilaistumisesta. Myös lihaskudoksen liposarkooma ja fibroepitelioomit löytyvät

Rabdomyosarkooma tulisi luokitella harvinaiseksi sairaudeksi, mutta sille on ominaista korkea aggressiivisuus ja se on vaarallinen syöpätyyppi. Tämän tyyppinen kasvain esiintyy lapsilla ja nuorilla. Pääsääntöisesti tämä tauti ilmaantuu neljän ja viidentoista vuoden iässä, mutta myös aikuisiässä tai vanhuudessa esiintyvät tapaukset ovat mahdollisia. Usein sairauksien ensimmäiset oireet ilmaantuvat, kun potilas on 14-15-vuotias.

Ensimmäinen tälle taudille luontainen syöpätyyppi on erilaistumaton kasvain. Tässä tapauksessa tauti leviää pehmytkudosten läpi ilman erilaistumismahdollisuutta. Kehossa voi kuitenkin jo olla erilaisia ​​vaurioita. Lisäksi angiosarkomatoottista tyyppiä pidetään yleisimpana. Sen ero on siinä, että tämä pahanlaatuinen kasvaintyyppi tukahdutetaan kemikaaleilla. Tämäntyyppinen sairaus kuitenkin etenee hitaasti ja sitä on vaikea hoitaa. Sen jälkeen lähes 90 prosenttia potilaista on tuomittu kuolemaan.