Rabdomiossarcoma

O rabdomiossarcoma é um tumor maligno que se desenvolve nos músculos estriados. O rabdomiossarcoma pleomórfico pode se desenvolver no final da idade adulta; Este tumor geralmente afeta os músculos dos membros. Os rabdomiossarcomas fetais podem se desenvolver em bebês, crianças e adultos jovens; esses tumores são classificados em racemosos, que geralmente se desenvolvem na vagina, bexiga, ouvido, etc.; embrionário, desenvolvendo-se mais frequentemente na cabeça e pescoço, especialmente perto da órbita; e alveolar, desenvolvendo-se na base do polegar.

Os rabdomiossarcomas pleomórficos e alveolares são difíceis de tratar; Os rabdomiossarcomas racemosos são tratados de forma combinada: radioterapia, remoção cirúrgica e prescrição de medicamentos especiais ao paciente. O rabdomiossarcoma fetal, se tratado precocemente, geralmente é curável com radioterapia e medicamentos específicos (incluindo vincristina, actinomicina D e ciclofosfamida).

Rabdomiossarcoma [1] (lat. sarcomatose miopática diffusa, sinônimo: miosarcoma de músculo esquelético, sarcoma difuso de tecidos moles, tumor de Trousseau) é um tumor maligno de fibroblastos de células esqueléticas (musculares), menos frequentemente de tecido conjuntivo, originário do tecido muscular. A doença é mais comum em crianças menores de 14 anos. Em 90% dos casos é observado rabdomiossarcoma tipo 4. Sua agressividade depende da diferenciação celular. Lipossarcoma e fibroepiteliomas do tecido muscular também são encontrados

O rabdomiossarcoma deveria ser classificado como uma doença rara, mas é caracterizado por um alto nível de agressividade e é um tipo de câncer perigoso. Este tipo de tumor ocorre em crianças e adolescentes. Via de regra, a doença surge entre os quatro e os quinze anos, mas são possíveis casos da doença que também aparecem na idade adulta ou na velhice. Muitas vezes, os primeiros sintomas das doenças aparecem quando o paciente tem quatorze a quinze anos.

O primeiro tipo de câncer inerente a esta doença é um tumor indiferenciado. Nesse caso, a doença se espalha pelos tecidos moles sem possibilidade de diferenciação. Porém, o corpo já pode apresentar vários tipos de lesões. Além disso, o tipo angiossarcomatoso é considerado o mais comum. Sua diferença está no fato de esse tipo de neoplasia maligna ser suprimido por produtos químicos. No entanto, este tipo de doença progride lentamente e é difícil de tratar. Depois disso, quase noventa por cento dos pacientes estão condenados à morte.