Rabdomiyosarkoma

Rabdomiyosarkoma zolaqlı əzələlərdən inkişaf edən bədxassəli bir şişdir. Pleomorfik rabdomiyosarkoma gec yetkinlik dövründə inkişaf edə bilər; Bu şiş adətən ətrafların əzələlərini təsir edir. Fetal rabdomiyosarkomalar körpələrdə, uşaqlarda və gənclərdə inkişaf edə bilər; bu şişlər adətən vajinada, sidik kisəsində, qulaqda və s. inkişaf edən rasemoza təsnif edilir; embrion, ən çox baş və boyunda, xüsusən də orbitin yaxınlığında inkişaf edir; və alveolyar, baş barmağın dibində inkişaf edir.

Pleomorfik və alveolyar rabdomiyosarkomaları müalicə etmək çətindir; Rasemoz rabdomiyosarkomları kombinasiyada müalicə olunur: radiasiya terapiyası, cərrahi çıxarılması və xəstəyə xüsusi dərmanların təyin edilməsi. Dölün rabdomiyosarkoması, erkən müalicə olunarsa, adətən radiasiya terapiyası və spesifik dərmanlarla (vinkristin, aktinomisin D və siklofosfamid daxil olmaqla) müalicə edilə bilər.

Rabdomiyosarkoma [1] (lat. sarcomatosis myopathica diffusa, sinonimi: skelet əzələsi miosarkoması, diffuz yumşaq toxuma sarkoması, Trousseau şişi) skelet (əzələ) hüceyrələrinin fibroblastlarının bədxassəli şişidir, daha az tez-tez birləşdirici toxumadan əmələ gəlir, əzələ toxumasından yaranır. Xəstəliyə ən çox 14 yaşa qədər uşaqlarda rast gəlinir. 90% hallarda 4-cü tip rabdomiyosarkoma müşahidə olunur. Onun aqressivliyi hüceyrə diferensiasiyasından asılıdır. Əzələ toxumasının liposarkoması və fibroepiteliomalarına da rast gəlinir

Rabdomiyosarkoma nadir bir xəstəlik kimi təsnif edilməlidir, lakin yüksək səviyyədə aqressivlik ilə xarakterizə olunur və təhlükəli bir xərçəng növüdür. Bu tip şiş uşaqlarda və yeniyetmələrdə olur. Bir qayda olaraq, bu xəstəlik dörd ilə on beş yaş arasında görünür, lakin xəstəliyin yetkinlik və ya qocalıqda da görünməsi halları mümkündür. Tez-tez xəstəliklərin ilk əlamətləri xəstənin on dörd-on beş yaşına çatdıqda görünür.

Bu xəstəliyə xas olan ilk xərçəng növü fərqlənməmiş şişdir. Bu vəziyyətdə xəstəlik diferensiallaşma imkanı olmadan yumşaq toxumalar vasitəsilə yayılır. Bununla belə, bədəndə artıq müxtəlif növ zədələr ola bilər. Bundan əlavə, angiosarkomatoz tip ən çox yayılmış hesab olunur. Onun fərqi, bu bədxassəli neoplazma növünün kimyəvi maddələrlə sıxışdırılmasındadır. Ancaq bu tip xəstəlik yavaş inkişaf edir və müalicəsi çətindir. Bundan sonra xəstələrin demək olar ki, doxsan faizi ölümə məhkumdur.