Mięsak prążkowanokomórkowy

Mięsak prążkowanokomórkowy jest nowotworem złośliwym, który rozwija się z mięśni prążkowanych. Pleomorficzny mięsak prążkowanokomórkowy może rozwinąć się w późnej dorosłości; Guz ten zwykle atakuje mięśnie kończyn. Mięsaki prążkowanokomórkowe płodu mogą rozwijać się u niemowląt, dzieci i młodych dorosłych; nowotwory te dzielą się na racemozy, które zwykle rozwijają się w pochwie, pęcherzu, uchu itp.; zarodkowy, rozwijający się najczęściej na głowie i szyi, zwłaszcza w pobliżu oczodołu; i zębodołowy, rozwijający się u podstawy kciuka.

Mięsaki prążkowanokomórkowe i pęcherzykowe wielopostaciowe są trudne w leczeniu; Mięsaki prążkowanokomórkowe racemozowe leczy się skojarzenie: radioterapią, usunięciem chirurgicznym i przepisaniem pacjentowi specjalnych leków. Wcześnie leczony mięsak prążkowanokomórkowy płodu zwykle uleczalny jest za pomocą radioterapii i określonych leków (w tym winkrystyny, aktynomycyny D i cyklofosfamidu).

Mięsak prążkowanokomórkowy [1] (łac. sarcomatosis myopathica diffusa, synonim: mięśniakomięsak mięśni szkieletowych, rozlany mięsak tkanek miękkich, guz Trousseau) to złośliwy nowotwór fibroblastów komórek szkieletowych (mięśniowych), rzadziej tkanki łącznej, wywodzący się z tkanki mięśniowej. Choroba występuje najczęściej u dzieci poniżej 14 roku życia. W 90% przypadków obserwuje się mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy typu 4. Jego agresywność zależy od różnicowania komórek. Występuje także tłuszczakomięsak i włókniakonabłoniak tkanki mięśniowej

Mięsak prążkowanokomórkowy należy klasyfikować jako chorobę rzadką, jednak charakteryzuje się dużą agresywnością i jest niebezpiecznym typem nowotworu. Ten typ nowotworu występuje u dzieci i młodzieży. Z reguły choroba ta pojawia się w wieku od czterech do piętnastu lat, ale możliwe są przypadki pojawienia się choroby także w wieku dorosłym lub w podeszłym wieku. Często pierwsze objawy chorób pojawiają się, gdy pacjent ma czternaście do piętnastu lat.

Pierwszym rodzajem nowotworu nieodłącznie związanym z tą chorobą jest guz niezróżnicowany. W tym przypadku choroba rozprzestrzenia się przez tkanki miękkie bez możliwości różnicowania. Jednak organizm może mieć już różnego rodzaju zmiany chorobowe. Ponadto najczęstszy jest typ angiosarcomatous. Różnica polega na tym, że ten złośliwy typ nowotworu jest tłumiony przez chemikalia. Jednak ten typ choroby postępuje powoli i jest trudny do leczenia. Po tym prawie dziewięćdziesiąt procent pacjentów jest skazanych na śmierć.