Ραβδομυοσάρκωμα

Το ραβδομυοσάρκωμα είναι ένας κακοήθης όγκος που αναπτύσσεται από γραμμωτούς μύες. Πλειομορφικό ραβδομυοσάρκωμα μπορεί να αναπτυχθεί στα τέλη της ενηλικίωσης. Αυτός ο όγκος συνήθως επηρεάζει τους μύες των άκρων. Τα εμβρυϊκά ραβδομυοσαρκώματα μπορούν να αναπτυχθούν σε βρέφη, παιδιά και νεαρούς ενήλικες. Αυτοί οι όγκοι ταξινομούνται σε ρακεμόζη, που συνήθως αναπτύσσεται στον κόλπο, την ουροδόχο κύστη, το αυτί κ.λπ. εμβρυϊκό, που αναπτύσσεται συχνότερα στο κεφάλι και το λαιμό, ειδικά κοντά στην τροχιά. και κυψελιδική, που αναπτύσσεται στη βάση του αντίχειρα.

Τα πλειομορφικά και κυψελιδικά ραβδομυοσαρκώματα είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν. Τα ραβδομυοσαρκώματα ρακεμόζης αντιμετωπίζονται σε συνδυασμό: ακτινοθεραπεία, χειρουργική αφαίρεση και συνταγογράφηση ειδικών φαρμάκων στον ασθενή. Το εμβρυϊκό ραβδομυοσάρκωμα, εάν αντιμετωπιστεί έγκαιρα, είναι συνήθως ιάσιμο με ακτινοθεραπεία και συγκεκριμένα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένης της βινκριστίνης, της ακτινομυκίνης D και της κυκλοφωσφαμίδης).

Το ραβδομυοσάρκωμα [1] (λατ. sarcomatosis myopathica diffusa, συνώνυμο: μυοσάρκωμα σκελετικών μυών, διάχυτο σάρκωμα μαλακών ιστών, όγκος Trousseau) είναι κακοήθης όγκος ινοβλαστών σκελετικών (μυϊκών) κυττάρων, λιγότερο συχνά συνδετικού ιστού, που προέρχεται από μυϊκό ιστό. Η νόσος είναι πιο συχνή σε παιδιά κάτω των 14 ετών. Στο 90% των περιπτώσεων παρατηρείται ραβδομυοσάρκωμα τύπου 4. Η επιθετικότητά του εξαρτάται από τη διαφοροποίηση των κυττάρων. Εντοπίζονται επίσης λιποσάρκωμα και ινοεπιθηλιώματα μυϊκού ιστού

Το ραβδομυοσάρκωμα πρέπει να ταξινομηθεί ως σπάνια ασθένεια, αλλά χαρακτηρίζεται από υψηλό επίπεδο επιθετικότητας και είναι ένας επικίνδυνος τύπος καρκίνου. Αυτός ο τύπος όγκου εμφανίζεται σε παιδιά και εφήβους. Κατά κανόνα, αυτή η ασθένεια εμφανίζεται μεταξύ τεσσάρων και δεκαπέντε ετών, αλλά είναι πιθανές περιπτώσεις εμφάνισης της νόσου και στην ενήλικη ζωή ή στην τρίτη ηλικία. Συχνά τα πρώτα συμπτώματα ασθενειών εμφανίζονται όταν ο ασθενής είναι δεκατεσσάρων έως δεκαπέντε ετών.

Ο πρώτος τύπος καρκίνου που είναι εγγενής σε αυτή την ασθένεια είναι ένας αδιαφοροποίητος όγκος. Σε αυτή την περίπτωση, η ασθένεια εξαπλώνεται μέσω των μαλακών ιστών χωρίς δυνατότητα διαφοροποίησης. Ωστόσο, το σώμα μπορεί ήδη να έχει διάφορους τύπους βλαβών. Επιπλέον, ο αγγειοσαρκοματώδης τύπος θεωρείται ο πιο συνηθισμένος. Η διαφορά του έγκειται στο γεγονός ότι αυτός ο κακοήθης τύπος νεοπλάσματος καταστέλλεται από χημικές ουσίες. Ωστόσο, αυτός ο τύπος ασθένειας εξελίσσεται αργά και είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί. Μετά από αυτό, σχεδόν το ενενήντα τοις εκατό των ασθενών είναι καταδικασμένοι σε θάνατο.