Rhabdomyosarcoma

A rhabdomyosarcoma egy rosszindulatú daganat, amely harántcsíkolt izmokból fejlődik ki. A pleomorf rhabdomyosarcoma késői felnőttkorban alakulhat ki; Ez a daganat általában a végtagok izmait érinti. Magzati rhabdomyosarcomák alakulhatnak ki csecsemőknél, gyermekeknél és fiatal felnőtteknél; ezeket a daganatokat racemózba sorolják, amelyek általában a hüvelyben, hólyagban, fülben stb. alakulnak ki; embrionális, leggyakrabban a fejen és a nyakon fejlődik, különösen az orbita közelében; és alveoláris, a hüvelykujj tövében fejlődő.

A pleomorf és alveoláris rhabdomyosarcomák nehezen kezelhetők; A racemose rhabdomyosarcomák kezelése kombinációban történik: sugárterápia, műtéti eltávolítás és speciális gyógyszerek felírása a betegnek. A magzati rhabdomyosarcoma, ha korán kezelik, általában sugárterápiával és specifikus gyógyszerekkel (beleértve a vinkrisztint, az aktinomicin D-t és a ciklofoszfamidot) gyógyítható.



A Rhabdomyosarcoma [1] (lat. sarcomatosis myopathica diffusa, szinonimája: vázizom myosarcoma, diffúz lágyszöveti szarkóma, Trousseau-daganat) a váz- (izom)sejtek, ritkábban a kötőszövet fibroblasztjainak rosszindulatú daganata, amely izomszövetből származik. A betegség leggyakrabban 14 év alatti gyermekeknél fordul elő. Az esetek 90% -ában 4-es típusú rhabdomyosarcoma figyelhető meg. Agresszivitása a sejtdifferenciálódástól függ. Az izomszövet liposarcoma és fibroepithelioma is megtalálható



A rhabdomyosarcomát a ritka betegségek közé kell sorolni, de nagyfokú agresszivitás jellemzi, és veszélyes rákfajta. Az ilyen típusú daganatok gyermekeknél és serdülőknél fordulnak elő. Ez a betegség általában négy és tizenöt éves kor között jelentkezik, de előfordulhatnak felnőttkorban vagy időskorban is előforduló esetek. A betegségek első tünetei gyakran tizennégy-tizenöt éves korban jelentkeznek.

Az e betegségben rejlő első típusú rák egy differenciálatlan daganat. Ebben az esetben a betegség a lágy szöveteken keresztül terjed a differenciálódás lehetősége nélkül. A szervezetben azonban már lehetnek különféle típusú elváltozások. Ezenkívül az angiosarcomatikus típust tekintik a leggyakoribbnak. Különbsége abban rejlik, hogy ezt a rosszindulatú daganattípust vegyszerek elnyomják. Ez a fajta betegség azonban lassan fejlődik, és nehezen kezelhető. Utána a betegek csaknem kilencven százaléka halálra van ítélve.