Rabdomiosarcoma

Il rabdomiosarcoma è un tumore maligno che si sviluppa dai muscoli striati. Il rabdomiosarcoma pleomorfo può svilupparsi nella tarda età adulta; Questo tumore di solito colpisce i muscoli degli arti. I rabdomiosarcomi fetali possono svilupparsi nei neonati, nei bambini e nei giovani adulti; questi tumori si classificano in racemosi, che si sviluppano solitamente nella vagina, nella vescica, nell'orecchio, ecc.; embrionale, che si sviluppa più spesso sulla testa e sul collo, soprattutto vicino all'orbita; e alveolare, che si sviluppa alla base del pollice.

I rabdomiosarcomi pleomorfi e alveolari sono difficili da trattare; I rabdomiosarcomi racemosi vengono trattati in una combinazione: radioterapia, rimozione chirurgica e prescrizione di farmaci speciali al paziente. Il rabdomiosarcoma fetale, se trattato precocemente, è solitamente curabile con la radioterapia e farmaci specifici (tra cui vincristina, actinomicina D e ciclofosfamide).

Il rabdomiosarcoma [1] (lat. sarcomatosis myopathica diffusa, sinonimo: miosarcoma del muscolo scheletrico, sarcoma diffuso dei tessuti molli, tumore di Trousseau) è un tumore maligno dei fibroblasti delle cellule scheletriche (muscolari), meno spesso del tessuto connettivo, che origina dal tessuto muscolare. La malattia è più comune nei bambini sotto i 14 anni di età. Nel 90% dei casi si osserva rabdomiosarcoma di tipo 4. La sua aggressività dipende dalla differenziazione cellulare. Si riscontrano anche liposarcomi e fibroepiteliomi del tessuto muscolare

Il rabdomiosarcoma dovrebbe essere classificato come una malattia rara, ma è caratterizzato da un elevato livello di aggressività ed è un tipo di cancro pericoloso. Questo tipo di tumore si verifica nei bambini e negli adolescenti. Di norma, questa malattia compare tra i quattro e i quindici anni, ma sono possibili casi di malattia che compaiono anche in età adulta o anziana. Spesso i primi sintomi della malattia compaiono quando il paziente ha dai quattordici ai quindici anni.

Il primo tipo di cancro inerente a questa malattia è un tumore indifferenziato. In questo caso la malattia si diffonde attraverso i tessuti molli senza possibilità di differenziazione. Tuttavia, il corpo potrebbe già presentare vari tipi di lesioni. Inoltre, il tipo angiosarcomatoso è considerato il più comune. La sua differenza sta nel fatto che questo tipo maligno di neoplasia viene soppresso dalle sostanze chimiche. Tuttavia, questo tipo di malattia progredisce lentamente ed è difficile da trattare. Dopo di ciò, quasi il novanta per cento dei pazienti è condannato a morte.