Rhabdomyosarcoom

Rhabdomyosarcoom is een kwaadaardige tumor die ontstaat uit dwarsgestreepte spieren. Pleomorf rabdomyosarcoom kan zich in de late volwassenheid ontwikkelen; Deze tumor beïnvloedt meestal de spieren van de ledematen. Foetale rabdomyosarcomen kunnen zich ontwikkelen bij zuigelingen, kinderen en jonge volwassenen; deze tumoren worden ingedeeld in racemose, die zich gewoonlijk ontwikkelen in de vagina, blaas, oor, enz.; embryonaal, meestal ontwikkelend op het hoofd en de nek, vooral nabij de baan; en alveolair, zich ontwikkelend aan de basis van de duim.

Pleomorfe en alveolaire rabdomyosarcomen zijn moeilijk te behandelen; Racemose rhabdomyosarcomen worden in een combinatie behandeld: bestralingstherapie, chirurgische verwijdering en het voorschrijven van speciale medicijnen aan de patiënt. Foetaal rabdomyosarcoom is, indien vroeg behandeld, gewoonlijk te genezen met bestralingstherapie en specifieke medicijnen (waaronder vincristine, actinomycine D en cyclofosfamide).

Rhabdomyosarcoom [1] (lat. sarcomatosis myopathica diffusa, synoniem: skeletspiermyosarcoom, diffuus wekedelensarcoom, Trousseau-tumor) is een kwaadaardige tumor van fibroblasten van skelet(spier)cellen, minder vaak van bindweefsel, afkomstig uit spierweefsel. De ziekte komt het meest voor bij kinderen jonger dan 14 jaar. In 90% van de gevallen wordt type 4 rabdomyosarcoom waargenomen. De agressiviteit hangt af van celdifferentiatie. Liposarcoom en fibro-epithelioom van spierweefsel worden ook aangetroffen

Rhabdomyosarcoom moet worden geclassificeerd als een zeldzame ziekte, maar wordt gekenmerkt door een hoge mate van agressiviteit en is een gevaarlijke vorm van kanker. Dit type tumor komt voor bij kinderen en adolescenten. In de regel verschijnt deze ziekte tussen de leeftijd van vier en vijftien jaar, maar gevallen van de ziekte die ook op volwassen leeftijd of op oudere leeftijd optreden, zijn mogelijk. Vaak verschijnen de eerste ziektesymptomen wanneer de patiënt veertien tot vijftien jaar oud is.

Het eerste type kanker dat inherent is aan deze ziekte is een ongedifferentieerde tumor. In dit geval verspreidt de ziekte zich via de zachte weefsels zonder de mogelijkheid van differentiatie. Het lichaam kan echter al verschillende soorten laesies hebben. Bovendien wordt het angiosarcomateuze type als de meest voorkomende beschouwd. Het verschil ligt in het feit dat dit kwaadaardige type neoplasma wordt onderdrukt door chemicaliën. Dit type ziekte vordert echter langzaam en is moeilijk te behandelen. Daarna is bijna negentig procent van de patiënten ter dood veroordeeld.