Rhabdomyosarcoma

Rhabdomyosarcoma adalah tumor ganas yang berkembang dari otot lurik. Rhabdomyosarcoma pleomorfik dapat berkembang pada usia dewasa akhir; Tumor ini biasanya menyerang otot-otot anggota badan. Rhabdomyosarcoma janin dapat berkembang pada bayi, anak-anak, dan dewasa muda; tumor ini diklasifikasikan menjadi racemose, yang biasanya berkembang di vagina, kandung kemih, telinga, dll; embrionik, paling sering berkembang di kepala dan leher, terutama di dekat orbit; dan alveolar, berkembang di pangkal ibu jari.

Rhabdomyosarcoma pleomorfik dan alveolar sulit diobati; Rhabdomyosarcoma racemose diobati dengan kombinasi: terapi radiasi, operasi pengangkatan, dan pemberian obat khusus kepada pasien. Rhabdomyosarcoma janin, jika diobati sejak dini, biasanya dapat disembuhkan dengan terapi radiasi dan obat-obatan tertentu (termasuk vincristine, actinomycin D, dan cyclophosphamide).

Rhabdomyosarcoma [1] (lat. sarcomatosis myopathica diffusa, sinonim: myosarcoma otot rangka, sarkoma jaringan lunak difus, tumor Trousseau) adalah tumor ganas fibroblas sel rangka (otot), lebih jarang jaringan ikat, yang berasal dari jaringan otot. Penyakit ini paling sering terjadi pada anak di bawah usia 14 tahun. Dalam 90% kasus, rhabdomyosarcoma tipe 4 diamati. Agresivitasnya bergantung pada diferensiasi sel. Liposarcoma dan fibroepithelioma jaringan otot juga ditemukan

Rhabdomyosarcoma seharusnya tergolong penyakit langka, namun ditandai dengan tingkat agresivitas yang tinggi dan merupakan jenis kanker yang berbahaya. Tumor jenis ini terjadi pada anak-anak dan remaja. Biasanya, penyakit ini muncul antara usia empat dan lima belas tahun, namun kasus penyakit ini juga mungkin muncul pada usia dewasa atau usia tua. Seringkali gejala penyakit pertama kali muncul ketika pasien berusia empat belas hingga lima belas tahun.

Jenis kanker pertama yang melekat pada penyakit ini adalah tumor yang tidak berdiferensiasi. Dalam hal ini, penyakit menyebar melalui jaringan lunak tanpa kemungkinan berdiferensiasi. Namun, tubuh mungkin sudah mempunyai berbagai jenis lesi. Selain itu, tipe angiosarcomatous dianggap yang paling umum. Perbedaannya terletak pada kenyataan bahwa jenis neoplasma ganas ini dapat ditekan dengan bantuan bahan kimia. Namun penyakit jenis ini berkembang lambat dan sulit diobati. Setelah itu, hampir sembilan puluh persen pasien akan mengalami kematian.