Rhabdomyosarcoma là một khối u ác tính phát triển từ các cơ vân. Sarcoma rhabdomyosarcoma đa hình thái có thể phát triển ở tuổi trưởng thành muộn; Khối u này thường ảnh hưởng đến các cơ của chi. Sarcoma cơ vân ở bào thai có thể phát triển ở trẻ sơ sinh, trẻ em và thanh niên; những khối u này được phân loại thành racemose, thường phát triển ở âm đạo, bàng quang, tai, v.v.; phôi thai, thường phát triển nhất ở đầu và cổ, đặc biệt là gần hốc mắt; và phế nang, phát triển ở gốc ngón tay cái.
Sarcoma cơ vân đa hình thái và phế nang rất khó điều trị; Racemose rhabdomyosarcomas được điều trị kết hợp: xạ trị, phẫu thuật cắt bỏ và kê đơn thuốc đặc biệt cho bệnh nhân. Ung thư cơ vân ở thai nhi, nếu được điều trị sớm, thường có thể chữa khỏi bằng xạ trị và các loại thuốc đặc hiệu (bao gồm vincristine, Actinomycin D và cyclophosphamide).
Rhabdomyosarcoma [1] (lat. sarcomatosis myopathica diffusa, đồng nghĩa: myosacoma cơ xương, sarcoma mô mềm lan tỏa, khối u Trousseau) là một khối u ác tính của nguyên bào sợi của tế bào xương (cơ), ít gặp hơn là mô liên kết, có nguồn gốc từ mô cơ. Bệnh thường gặp nhất ở trẻ em dưới 14 tuổi. Trong 90% trường hợp, quan sát thấy rhabdomyosarcoma loại 4. Sự hung hãn của nó phụ thuộc vào sự biệt hóa tế bào. Liposarcoma và u xơ biểu mô của mô cơ cũng được tìm thấy
Rhabdomyosarcoma lẽ ra được xếp vào loại bệnh hiếm gặp, nhưng nó có đặc điểm là mức độ ác tính cao và là một loại ung thư nguy hiểm. Loại khối u này xảy ra ở trẻ em và thanh thiếu niên. Theo quy định, bệnh này xuất hiện ở độ tuổi từ bốn đến mười lăm tuổi, nhưng cũng có thể có trường hợp bệnh xuất hiện ở tuổi trưởng thành hoặc tuổi già. Thông thường các triệu chứng đầu tiên của bệnh xuất hiện khi bệnh nhân từ mười bốn đến mười lăm tuổi.
Loại ung thư đầu tiên vốn có của căn bệnh này là một khối u không phân biệt. Trong trường hợp này, bệnh lây lan qua các mô mềm mà không có khả năng phân biệt. Tuy nhiên, cơ thể có thể đã có nhiều loại tổn thương khác nhau. Ngoài ra, loại angiosarcomatous được coi là phổ biến nhất. Sự khác biệt của nó nằm ở chỗ loại u ác tính này bị ức chế bởi hóa chất. Tuy nhiên, loại bệnh này tiến triển chậm và khó điều trị. Sau đó, gần chín mươi phần trăm bệnh nhân sẽ phải chết.