Rabdomyosarkom

Rabdomyosarkom je maligní nádor, který se vyvíjí z příčně pruhovaných svalů. Pleomorfní rhabdomyosarkom se může vyvinout v pozdní dospělosti; Tento nádor obvykle postihuje svaly končetin. Fetální rhabdomyosarkomy se mohou vyvinout u kojenců, dětí a mladých dospělých; tyto nádory jsou klasifikovány jako racemózní, které se obvykle vyvíjejí ve vagíně, močovém měchýři, uchu atd.; embryonální, nejčastěji se vyvíjející na hlavě a krku, zejména v blízkosti očnice; a alveolární, vyvíjející se na bázi palce.

Pleomorfní a alveolární rhabdomyosarkomy jsou obtížně léčitelné; Racemózní rabdomyosarkomy se léčí v kombinaci: radiační terapie, chirurgické odstranění a předepisování speciálních léků pacientovi. Fetální rhabdomyosarkom, pokud je léčen včas, je obvykle léčitelný radiační terapií a specifickými léky (včetně vinkristinu, aktinomycinu D a cyklofosfamidu).

Rabdomyosarkom [1] (lat. sarcomatosis myopathica diffusa, synonymum: myosarkom kosterního svalstva, difuzní sarkom měkkých tkání, Trousseauův tumor) je zhoubný nádor z fibroblastů kosterních (svalových) buněk, méně často pojivové tkáně, pocházející ze svalové tkáně. Nejčastěji se onemocnění vyskytuje u dětí do 14 let. V 90 % případů je pozorován rhabdomyosarkom 4. typu. Jeho agresivita závisí na buněčné diferenciaci. Nalézá se také liposarkom a fibroepiteliom svalové tkáně

Rabdomyosarkom by měl být zařazen mezi vzácné onemocnění, vyznačuje se však vysokou agresivitou a je nebezpečným typem rakoviny. Tento typ nádoru se vyskytuje u dětí a dospívajících. Toto onemocnění se zpravidla objevuje mezi čtvrtým a patnáctým rokem, ale jsou možné případy, kdy se onemocnění objeví i v dospělosti nebo ve stáří. Často se první příznaky nemocí objevují ve věku čtrnácti až patnácti let.

První typ rakoviny vlastní tomuto onemocnění je nediferencovaný nádor. V tomto případě se onemocnění šíří měkkými tkáněmi bez možnosti diferenciace. Tělo však již může mít různé typy lézí. Kromě toho je angiosarkomatózní typ považován za nejběžnější. Jeho rozdíl spočívá v tom, že tento maligní typ novotvaru je potlačován chemikáliemi. Tento typ onemocnění však postupuje pomalu a je obtížné ho léčit. Po ní je téměř devadesát procent pacientů odsouzeno k smrti.