Rhabdomyosarkom

Rhabdomyosarkom er en ondartet svulst som utvikler seg fra tverrstripete muskler. Pleomorfisk rabdomyosarkom kan utvikle seg i slutten av voksen alder; Denne svulsten påvirker vanligvis musklene i lemmene. Fosterets rabdomyosarkomer kan utvikle seg hos spedbarn, barn og unge voksne; disse svulstene er klassifisert i racemose, som vanligvis utvikler seg i skjeden, blæren, øret, etc.; embryonal, utvikler seg oftest på hodet og nakken, spesielt nær banen; og alveolar, utvikles ved bunnen av tommelen.

Pleomorfe og alveolære rabdomyosarkomer er vanskelige å behandle; Racemose rabdomyosarkomer behandles i en kombinasjon: strålebehandling, kirurgisk fjerning og forskrivning av spesielle medisiner til pasienten. Føtalt rabdomyosarkom, hvis det behandles tidlig, kan vanligvis kureres med strålebehandling og spesifikke medisiner (inkludert vinkristin, actinomycin D og cyklofosfamid).

Rhabdomyosarcoma [1] (lat. sarcomatosis myopathica diffusa, synonym: skjelettmuskelmyosarkom, diffus bløtvevssarkom, Trousseaus svulst) er en ondartet svulst i fibroblaster av skjelettceller (muskel)celler, sjeldnere av bindevev, som stammer fra muskelvev. Sykdommen er mest vanlig hos barn under 14 år. I 90% av tilfellene er type 4 rabdomyosarkom observert. Dens aggressivitet avhenger av celledifferensiering. Liposarkom og fibroepiteliomer i muskelvev er også funnet

Rhabdomyosarkom bør klassifiseres som en sjelden sykdom, men den er preget av høy grad av aggressivitet og er en farlig type kreft. Denne typen svulst forekommer hos barn og ungdom. Som regel opptrer denne sykdommen i alderen fire til femten år, men tilfeller av sykdommen som også vises i voksen alder eller alderdom er mulig. Ofte vises de første symptomene på sykdommer når pasienten er fjorten til femten år gammel.

Den første typen kreft som er iboende i denne sykdommen, er en udifferensiert svulst. I dette tilfellet sprer sykdommen seg gjennom bløtvevet uten mulighet for differensiering. Imidlertid kan kroppen allerede ha ulike typer lesjoner. I tillegg regnes den angiosarkomatøse typen som den vanligste. Forskjellen ligger i det faktum at denne ondartede typen neoplasma undertrykkes av kjemikalier. Denne typen sykdom utvikler seg imidlertid sakte og er vanskelig å behandle. Etter det er nesten nitti prosent av pasientene dømt til døden.