횡문근육종

횡문근육종은 가로무늬 근육에서 발생하는 악성 종양입니다. 다형성 횡문근육종은 성인 후기에 발생할 수 있습니다. 이 종양은 일반적으로 사지 근육에 영향을 미칩니다. 태아 횡문근육종은 유아, 어린이, 젊은 성인에게서 발생할 수 있습니다. 이 종양은 총상종양으로 분류되며 일반적으로 질, 방광, 귀 등에 발생합니다. 배아, 가장 자주 머리와 목, 특히 안와 근처에서 발생합니다. 그리고 폐포는 엄지손가락 밑부분에서 발달합니다.

다형성 및 폐포 횡문근육종은 치료가 어렵습니다. Racemose 횡문근 육종은 방사선 요법, 외과 적 제거 및 환자에게 특수 약물 처방을 조합하여 치료합니다. 태아 횡문근육종은 조기에 치료할 경우 일반적으로 방사선 요법과 특정 약물(빈크리스틴, 악티노마이신 D, 시클로포스파미드 포함)로 치료할 수 있습니다.

횡문근 육종 [1] (위도 육종증 myopathica diffusa, 동의어: 골격근 근육종, 미만성 연조직 육종, 트루소 종양)은 골격(근육) 세포 섬유아세포의 악성 종양으로, 결합 조직에서는 덜 흔하며 근육 조직에서 유래합니다. 이 질병은 14세 미만의 어린이에게 가장 흔합니다. 90%의 경우에서 4형 횡문근육종이 관찰됩니다. 그 공격성은 세포 분화에 달려 있습니다. 지방육종과 근육조직의 섬유상피종도 발견됩니다.

횡문근육종은 희귀질환으로 분류되어야 하지만, 공격성이 매우 높은 것이 특징이며 위험한 유형의 암입니다. 이러한 유형의 종양은 어린이와 청소년에게 발생합니다. 이 질병은 원칙적으로 4세에서 15세 사이에 나타나나, 성인기나 노년기에도 나타나는 경우가 있습니다. 종종 질병의 첫 증상은 환자가 14세에서 15세 사이에 나타납니다.

이 질병에 내재된 첫 번째 유형의 암은 미분화 종양입니다. 이 경우 질병은 분화 가능성 없이 연조직을 통해 퍼집니다. 그러나 신체에는 이미 다양한 유형의 병변이 있을 수 있습니다. 또한 혈관 육종 유형이 가장 흔한 것으로 간주됩니다. 차이점은 이러한 악성 유형의 신생물이 화학물질에 의해 억제된다는 사실입니다. 그러나 이러한 유형의 질병은 천천히 진행되며 치료가 어렵습니다. 그 후에는 거의 90%의 환자가 사망하게 됩니다.