Síndrome de Marchiafava-Binyamy

El síndrome de Marchiafava-Bignami es un trastorno sanguíneo poco común caracterizado por la destrucción de los glóbulos rojos. Lleva el nombre de los patólogos italianos Ettore Marchiafava y Amedeo Bignami, quienes describieron la enfermedad por primera vez en 1911.

Los principales síntomas del síndrome de Marchiafava-Bignami son la anemia por hemólisis de los glóbulos rojos y trastornos neurológicos como pérdida de visión, ataxia y demencia. Esto se debe al daño cerebral por falta de oxígeno.

Las causas del síndrome de Marchiafava-Bignami no están del todo claras. Se cree que puede deberse a una deficiencia enzimática o a un trastorno metabólico de los glóbulos rojos. Los factores de riesgo incluyen alcoholismo, infección por VIH y deficiencia de vitamina B12.

El diagnóstico se basa en un análisis de sangre que muestra anemia y una resonancia magnética del cerebro. El tratamiento tiene como objetivo restaurar los niveles de glóbulos rojos y la terapia sintomática. El pronóstico de los pacientes con síndrome de Marchiafava-Bignami puede ser malo debido a complicaciones neurológicas. Sin embargo, con un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado, es posible una mejora significativa de la afección.

Algunos pacientes con cirrosis alcohólica desarrollan lesiones específicas en el cerebro. La enfermedad lleva el nombre del neurólogo italiano Adalmo Marchiafava y su colega Vito Signor Antinori Bignami. También recibió otro nombre: mielografía accidental (AMG) o